下例巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长？（）

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• 巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。

  A . 长 B . 中 C . 短 D . 超短

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• 巴比妥类药物的作用部位在（）。

  A . 下丘脑 B . 边缘系统 C . 大脑皮层 D . 脑干网状结构上行激活系统 E . 小脑

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• 巴比妥类药物的作用有：（）。

  A . 镇静 B . 催眠 C . 抗惊厥 D . 抗癫痫 E . 麻醉

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• 巴比妥类药物最可能的作用点是（）

  A . 氯离子通道B . 苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015111111041763403.jpg 受体C . 巴比妥受体D . 阿片受体E . γ-氨基丁酸受体

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• 巴比妥类药物中麻醉作用强、持效时间短的是（）

  A . 苯巴比妥 B . 戊巴比妥 C . 硫喷妥 D . 巴比妥 E . 异戊巴比妥

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• 作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是（）

  A . 饱和烷烃基 B . 支链烷烃基 C . 环烯烃基 D . 乙烯基 E . 丙烯基

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• 巴比妥类药物最可能的作用点是()

  A . A．氯离子通道 B . B．苯二氮革受体 C . C．巴比妥受体 D . D．阿片受体 E . E．γ-氨基丁酸受体

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• 巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有（）

  A . A、R取代基 B . B、酰肼基 C . C、芳香伯氨基 D . D、酰亚氨基 E . E、以上都不对

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• 不能与其他药物或液体混合静注（）作用维持时间最短（）作用维持时间最长（）可引起视觉异常（）属巴比妥类（）引起肾上腺皮质功能受抑制（）引起血钾降低（）镇痛作用强（）门诊短小手术麻醉首选（）

  A . 硫喷妥钠 B . 丙泊酚 C . 羟丁酸钠 D . 氯胺酮 E . 依托咪酯

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• 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（）

  A . A、红色 B . B、紫色 C . C、黄色 D . D、蓝绿色 E . E、蓝色

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• 属巴比妥类()镇痛作用强()门诊短小手术麻醉首选()作用维持时间最长()作用维持时间最短()引起血钾降低()引起肾上腺皮质功能受抑制()可引起视觉异常()不能与其他药物或液体混合静注()

  A . A．硫喷妥钠 B . B．丙泊酚 C . C．羟丁酸钠 D . D．氯胺酮 E . E．依托咪酯

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• 作用维持时间最长的巴比妥类药物是（）

  A . 地西泮 B . 吗啡 C . 硫喷妥钠 D . 苯巴比妥 E . 苯妥英钠

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• 巴比妥类药物最可能的作用点是（）。

  A . 氯离子通道B . 苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112416435554262.jpg 受体C . 巴比妥受体D . 阿片受体E . γ-氨基丁酸受体

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• 作用维持时间最短的巴比妥类药物是（）

  A、苯巴比妥 B、戊巴比妥 C、司可巴比妥 D、硫喷妥钠 E、异戊巴比妥

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• 以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢，作用时间长短的因素（）

  A . pKa B . 结构中5位有烯烃等不饱和基团取代 C . 亲脂性 D . 5位两个取代基碳原子数在4～8之间 E . 5位仅一个取代基

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• 巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间（）有关。

  A . 通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越短。 B . 通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越短。 C . 通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越长。 D . 通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越长。

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• 巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的（)，（)，（)有关。

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• 巴比妥类药物为结构特异性药物，镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢，与其理化性质即解离常数和脂溶性有关，而持续时间则与其体内的[代谢有关

  A:正确; B:错误

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• 巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数B．水中的溶解度C．给药巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易

  A．药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易

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