医疗器械注册号的编排方式为()
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进口医疗器械的注册证格式为()
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在AQR方式中,AQR根据收到的控制信号发送所编排的字组,此控制信号为:()
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每个裁判组由两个裁判小组组成,A组为编排组,B组为完成组。其中编排组又分为A1技术价值和A2艺术价值。A1组评判难度数量和水平,A2组评判艺术编排(音乐、器械的选择与使用,身体动作的选择与使用,熟练性与独创造)。
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注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。
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集体项目比赛每套编排要用不同的方式来体现""运动员之间的关系或配合""和""团体动作"",除器械交换关系外,还要有各种团体性动作。
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医疗器械注册证书注册号的编排方式为:X(X)1(食)药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号,其中“X4”代表()。
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香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()
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现行的《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械注册有效期为()。
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境内医疗器械的注册证格式为()
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下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是正确的()?
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某医疗器械注册号为沪食药监(准)字2005第1010012,说明该产品()。
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《医疗器械经营企业许可证》的编排方式——证号统一由7位码组成,下面哪个是杭州市局办理的()?
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《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的()。
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第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:()
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第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为()
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香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为()
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根据上述材料的注册格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械,关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是()
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《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中,第1位、第2位分别代表许可部门所在地的省级、设区的市级简称()
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以师承方式学习中医或者经多年实践,医术确有专长的人员,由至少两名中医医师推荐,经省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门组织实践技能和效果考核合格后,即可取得中医医师资格;按照考核内容进行执业注册后,即可在注册的执业范围内,以个人开业的方式或者在医疗机构内从事中医医疗活动。
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第二类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为,第三类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为。()
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的格式为()
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医疗器械注册证有效期为()年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满之日6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
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医疗器械注册证有效期为()年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满()月前向原注册部门提出延续注册的申请。
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相对旧办法,新办法的第一类医疗器械备案编号的编排方式无变化。()
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