香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（）
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
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由中国境内注册的公司发行、直接在香港上市的股票称作()。
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由中国境内注册的公司发行，直接在中国香港上市的股票是（ ）。
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申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
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由中国境内注册的公司发行、直接在香港上市的股票称为（）
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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
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在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
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境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。
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由中国境内注册的公司发行、直接在香港上市的股票称作：（）
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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。
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第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
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已注册的第二类、第三类医疗器械产品，（)发生实质性变，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续。
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由中国境内注册的公司发行、直接在中国香港上市的股票是（）
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由中国境内注册的公司发行、直接在中国香港上市的股票是()。
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根据上述材料的注册格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械，关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是（）
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在香港生产、仅在上海市浦东新区销售的医疗器械的注册证书编号正确的是（）
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第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
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第一类医疗器械产品备案，由备案人向()提交备案资料。申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
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由中国境内注册的公司发行、直接在中国香港上市的股票是（)。A．A股B．B股C．H股D．N股
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第二类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为，第三类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为。（）
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