境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
相似题目
-
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
-
与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号是（）
-
境内第一类医疗器械由什么机构审查（）
-
境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
-
（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
-
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
-
境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
-
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
-
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
-
境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。
-
境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。
-
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
-
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
-
（食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证书。
-
境内第三类医疗器械由什么机构审查（）
-
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
-
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
-
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。
-
香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（）
-
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
-
第一类医疗器械产品备案，由备案人向()提交备案资料。申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
-
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
-
第二类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为，第三类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为。（）
-
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生