境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
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开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
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境内第一类医疗器械由什么机构审查（）
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第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
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境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
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哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）
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全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是：（）
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境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
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对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（）
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境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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境内第三类医疗器械由什么机构审查（）
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甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。
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处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
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医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）
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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构取得印签卡的批准机构是( )
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全国性批发向医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）批准
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医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地批准，取得麻醉药品.第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）（）
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违法本法规定，发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的，由原审查部门撤销该广告的审查批准文件，()不受该医疗机构的广告审查申请。
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
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