基因突变后,其编码的多肽链肯定会变短,这种突变方式是同义突变。（)
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镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）
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发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
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遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）
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眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
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IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是
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酵母中的一种突变体使得二倍体细胞中一种单体蛋白质的合成完成丧失，这种突变是一种奢侈基因的突变。
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下列缺陷导致的SCID与γ链（γc）基因突变导致的SCID，临床表现不同的是()
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人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
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编码以下哪种蛋白的基因突变后不可能导致细胞恶性增殖？（）
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紫外线引起基因突变的机理：紫外线使原子外围电子活跃起来（即激发），导致（）。分子链离析的基因在重新组合时发生差错，造成基因突变。
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用人工方法来诱发突变是加速基因突变的重要手段，突变部位一般发生在（），因此突变后性状能稳定的遗传。
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基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。
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假设某基因中，一个等位基因发生了负显性突变，该基因编码的蛋白质在细胞内以三聚体形式存在。如果一个亚基的突变可导致整个蛋白质的失活，那么一个异配子个体中，多少比例的三聚体蛋白质是无活性的？（）
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为什么大多数移码突变导致多肽链的提前终止？
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人的镰刀形细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）
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如果A类、C类基因正常,B类基因突变情况下,只有通过()的方式才能维持这种植物延续。
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通过基因突变，使苏氨酸（ACA）变为异亮氨酸（AUA）,这种突变称为（ ）。
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镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。
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镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ）。
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白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
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镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β一链变异是由下列()突变造成的。
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镰刀形红细胞性贫血是异型血红蛋白纯合基因的临床表现，其与β链变异有关的突变是：
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对甲家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是____（）
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基因突变后,其编码的多肽链肯定会变短,这种突变方式是错义突变。（)
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