麻醉药血中浓度与脑组织浓度达平衡需要5～6分钟。()

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• 某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015112814062257190.jpg 为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）

  A . 1天 B . 3天 C . 5天 D . 7天 E . 9天

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• 脑、心、肝、肾组织中吸入麻醉药浓度与动脉血中浓度达到平衡约需（）

  A . A.2分钟 B . B.4分钟 C . C.10分钟 D . D.6分钟 E . E.8分钟

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• 大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）

  A . 峰浓度 B . 谷浓度 C . 稳态浓度 D . 稳态的峰浓度和谷浓度 E . 患者的药动学参数

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• 某药的T1/2为36消失，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是

  A . 1天 B . 3天 C . 5天 D . 7天 E . 9天

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• 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

  A . 减少至1／5 B . 减少至1／3 C . 几乎没有变化 D . 只增加1/3 E . 只增加1／5

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• 麻醉药血中浓度与脑组织浓度达平衡需要：（）

  A . A．一个时间常数 B . B．5~6分钟 C . C．三个时间常数 D . D．约10个臂-脑循环时间 E . E．以上都不是

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• 麻醉药血中浓度与脑组织浓度达平衡需要()

  A . A．一个时间常数 B . B．5～6分钟 C . C．10～15分钟 D . D．约10个臂、脑时间 E . E．以上都不是

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• 某药的t为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是()

  A . A．1天 B . B．3天 C . C．5天 D . D．7天 E . E．9天

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• 与脑组织麻醉药浓度升高无关的是()

  A . A．脑/血分配系数 B . B．血/气分配系数 C . C．吸入浓度 D . D．MAC E . E．脑血流量

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• 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）

  A . 生物半衰期 B . AUC C . 表面分布容积 D . 生物利用度 E . 药物的分布

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• 吸入麻醉药血中的浓度与脑组织浓度要达到平衡，需要（）。

  A . 1个时间常数 B . 5～6分钟 C . 3个时间常数 D . 约10个臂-脑循环时间 E . 以上都不是

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• 某患者轻度肥胖，空腹血糖5.6mmol/L，口服葡萄糖75g后30分钟血糖达高峰，为11.1mmol/L，2小时为6.7mmol/L，3小时为4.6mmol/L。其血浆胰岛素浓度及变化可能是（）

  A . A.空腹时<5μIU/ml B . B.空腹时100μIU/ml（正常5~24μIU/ml） C . C.空腹时正常，口服葡萄糖后缓慢升高，持续时间延长，以后下降 D . D.空腹时正常，口服葡萄糖后迅速升高，持续时间长，以后下降 E . E.空腹时正常，口服葡萄糖后迅速升高，然后逐渐下降

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• 全身麻醉能使血中何种激素的浓度降低()

  A . A．催乳素(PRL) B . B．促肾上腺皮质激素(ACTH) C . C．生长激素(GH) D . D．血管升压素(ADH) E . E．以上全部

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• 与脑组织麻醉药浓度升高无关的是（）

  A . 脑/血分配系数 B . 血/气分配系数 C . 吸入浓度 D . MAC E . 脑血流量

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• 全身麻醉能使血中何种激素的浓度降低（）

  A . 催乳素（PRL） B . 促肾上腺皮质激素（ACTH） C . 生长激素（GH） D . 血管升压素（ADH） E . 以上全部

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• 苯主要经呼吸道吸入和皮肤吸收，对人的危害以麻醉为主。当空气中的苯浓度达（）%时，可在5~10分钟内死亡。

  A . A.0.2 B . B.0.5 C . C.0.1 D . D.2.0

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• 某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015120610054148135.jpg 为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）

  A . 1天 B . 3天 C . 5天 D . 7天 E . 9天

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• 某药的t1/2为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）

  A . 1天 B . 3天 C . 5天 D . 7天 E . 9天

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• 脑、心、肝、肾组织中吸入麻醉药浓度与动脉血中浓度达到平衡约需()

  A . A．2分钟 B . B．4分钟 C . C．10分钟 D . D．6分钟 E . E．8分钟

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• 麻醉药血中浓度与脑组织浓度达平衡需要（）

  A . 一个时间常数 B . 5～6分钟 C . 10～15分钟 D . 约10个臂、脑时间 E . 以上都不是

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• 某药的t为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）

  A．1天 B．3天 C．5天 D．7天 E．9天

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• 单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）

  A．12.5h B．25.9h C．30.5h D．40.3h E．50.2h

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