通常氧化、臭氧化、水解等反应并存也不会引起高分子材料的降解断裂。

光气、二氧化氮、氨、氯、臭氧、氧化镉、溴甲烷、甲醛、丙烯醛等气体易引起肺水肿。

硝化甘油生产过程中，可能还伴有磺化、氧化、水解等副反应。

光气、二氧化碳、氮、氯、臭氧、氧化镉、溴甲烷、甲醛、丙烯醛等气体易引起肺气肿。

某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3，该烯烃为（）

生产所用原料苯、硝基苯、氯苯等都是可燃物，而磺化剂浓硫酸、发烟硫酸（三氧化硫）、氯磺酸都是氧化性物质，且有的是强氧化剂，所以二者相互作用的条件下进行磺化反应是十分危险的，因为已经具备了可燃物与氧化剂作用发生放热反应的燃烧条件。这种磺化反应若（）等，都有可能造成反应温度升高，使磺化反应变为燃烧反应，引起着火或爆炸事故。

能损伤心肌和血管内皮，激活补体系统、凝血及纤溶系统等()能造成细胞膜的脂质过氧化损伤，可导致细胞功能障碍等及坏死()蛋白水解酶释放入血循环，可溶解和破坏各种组织细胞()可引起血管强烈收缩和血小板凝集()能损伤心肌，血管扩张，并使血管对血管收缩物质的反应性降低，导致血压下降，加重休克()

铝件硫酸阳极化时，氧化膜表面出现黑色斑点，通常是由于溶液中（）过多而引起。

光照可引发药物的水解、氧化、聚合等反应。

高分子材料阻燃化技术主要通过()使聚合物不易着火，即使着火也使其燃烧速度变慢。P56

药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为（）

影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是

醛酮-推断题：有一化合物(A)C9H10O,能与羟胺作用，但不起银镜反应,，(A)在铂的催化下加氢，得到一种醇(B)，(B)经脱水得 (C)、(C) 经臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体(D)和(E)，(D)能起银镜反应,但不起碘仿反应；(E)能发生碘仿反应,也能使Filling试剂还原。请推出A、B、C、D、E的化学名称。

化合物F，分子式为C₁₀H₁₆O，能发生银镜反应，F对220nm紫外线有强烈吸收，核磁共振数据表明F分子中有三个甲基，双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用，F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G，G分子式为C₅H₈O₂，G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。

有机化学推断题 分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构!

光照可引发药物的水解、氧化、聚合等反应。此题为判断题(对，错)。

某烯烃的分子式为C₅H₁₀,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能构造式.

由化合物A（C₆H₁₃Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

化合物甲,其分子式为C₅H₁₀,能吸收一分子氢,与KMnO₄/H₂SO₄作用生成一分子C₄酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？

某化合物的分子式C₆H₁₂O,能与羟胺作用生成肟,但不发生银镜反应,在铂催化下进行催化加氢则得到醇,此醇经去水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体,其中之一能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应,而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的构造式。

康尼扎罗（）反应也称为歧化反应,是无α-H的醛在稀碱作用下两分子间发生的反应

某烃A的分子式为C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C₅H₉Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C₅H₈)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

某化合物分子式为C₆H₁₂O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化-还原水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。

卤代烃A的分子式为C₇H₁₂Cl，与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C，C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A，B和C的构造式。