定蛋白质构像的作用有氢键、范德华力、疏水相互作用和离子键。其中二硫键在稳定某些蛋白质的构像其主要作用。( )
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是()
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决定生物大分子三维结构的因素主要有四种作用,它们分别是();()、范德华力、疏水作用
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范德华力(van der Waals force)
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稳定蛋白质三级结构的次级键包括(),离子键(盐键),疏水键和范德华力等。
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范德华力是以()间的引力。
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多酚类对蛋白质及酶有配合沉淀作用,与蛋白质的相互结合反应主要通过()和氢键作用。
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。影响口服缓、控释制剂设计的理化因素不包括()
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范德华力是分子与分子十分接近时所显示的相互作用力,主要包括()。
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。关于包合物,叙述错误的是()
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于()
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。环糊精是()
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当蛋白质的非极性基团暴露在水中时,会促使疏水基团()或发生(),引起();若降低温度,会使疏水相互作用(),而氢键()。
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范德华力,是中性原子之间通过瞬间静电相互作用产生的一种弱的分子之间的力。()
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分子间的范德华力与分子大小很有关系,结构相似的情况下,分子越大范德华力也越大。
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范德华力是一种中性原子间通过瞬间静电相互作用产生的弱的分子之间的力。()
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金属-超分子结构是由有机配体和金属离子自发形成的自组装结构。自组装的实现依赖于分子间弱相互作用,如范德华力(包括离子-偶极,偶极-偶极和偶极-诱导偶极相互作用)、氢键、静电引力、π相互作用力、偶极/偶极相互作用、亲水/疏水相互作用等。
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硼酸晶体内的作用力有( )(1)共价键;(2)离子键;(3)氢键;(4)范德华力
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中
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吸附法是利用酶与壳聚糖之间的离子键、范德华力及氢键来结合。可以采用吸附法固定化的酶包括( )。
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物理吸附可以认为被吸附的气体分子与吸附剂表面原子或离子间的作用力有类似范德华力的性质()
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液相中颗粒间的作用力主要有范德华力、双电层静电作用力、空间位阻作用力、溶剂化作用力和疏液作用力。那么属于引力的有()
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◑细胞质膜的外周蛋白靠________与膜表面的蛋白质或脂分子结合◑A.共价键◑B.范德华力◑C.离子键◑D.氢键
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范德华力就是分子间作用力吗,怎么书上说范德华力和氢键是两种最常见的分子间作用力 你说的对是书上的对还是范德华力就是分子间作用力
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分子间作用力是单指范德华力,还是包括范德华力和氢键,
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