在配制药品时发现药品超期或失效应（）使用。

相似题目

• 消杀药品使用浓度要按照说明书要求由（）配制。

  A . 领导 B . 打药人 C . 保洁员 D . 专人

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• 护理人员根据病区用药医嘱单或门诊治疗单确定是否是者自备药品，配制和使用患者自备药品前，除按常规进行查对、注意配伍禁忌外，还应查对责任书是否签署完成，没有签署（）不得配制和使用。

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• (1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

  A . 非处方药 B . 医疗机构制剂 C . 处方药 D . 新药

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• 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）

  A . 应当责令其立即排除或者限期排除 B . 对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施 C . 对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施 D . 在7日内作出行政处理决定 E . 通报同级公安机关

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• 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）

  A . 发生灾情时 B . 发生疫情时 C . 发生突发事件时 D . 市场短缺时 E . 临床急需而市场没有供应时

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• (1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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• 倍数浓度表示法这是喷洒农药时经常采用的一种表示方法。配制时，可用下列公式计算：使用倍数稀释后的药液量=药品用量。

  A . 正确 B . 错误

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• 使用光学瓦斯检定器时，如果检查药品时发现钠石灰的颗粒成粉末状，颜色为灰白色，则意味着药品失效，必须更换。

  A . 正确 B . 错误

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• 克林霉素注射液在配制时药品说明书要求其浓度不得超过（）

  A . A、4mg/ml B . B、5mg/ml C . C、6mg/ml D . D、7mg/ml

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• 调剂室在验收和使用药品时发现有包装破损、残缺，或因风化、潮解不能使用时，应向药剂科主管部门申请报销以保证账目和经济核算平衡，属于（）

  A . 岗位责任制度 B . 查对制度 C . 领发制度 D . 药品报销制度

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• 配制苯甲酸标准溶液时，使用哪几种药品（）。

  A . 无水乙醇 B . 苯甲酸 C . 硝酸锶 D . 蒸馏水

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• 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是（）

  A . 发生灾情、疫情、突发事件 B . 临床急需而市场没有供应 C . 经国务院或省级药品监督管理部门批准 D . 在规定期限内 E . 医疗机构之间协议商定

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• (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

  A . A．新药 B . B．处方药 C . C．非处方药 D . D．医疗机构制剂

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• 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。

  A . 正确 B . 错误

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• 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）

  A . 市（地）级药品监督管理机构 B . 国务院工商行政管理部门 C . 省级人民政府药品监督管理部门 D . 省级人民政府工商行政管理部门 E . 国务院药品监督管理部门

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• 配制药品或试剂中可能放出HCN、SO3等有毒气体时应在通风橱中进行。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在(　　)的医疗机构之间调剂使用。

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• 两法知识竞赛答题答案：经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。（）

  A、正确 B、错误

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• 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

  A.市(地)级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门 C.省级人民政府药品监督管理部门 D.省级人民政府工商行政管理部门 E.国务院药品监督管理部门

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• 所有放射药品必需固定进货来源,不可随意变动。新配制的药品在使用前,应按规定经____后方可用于人体（）

  A．经相应主管部门审核批准 B．经严格质检合格 C．护长同意 D．药事委员会审核批准 E．+B

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• 药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为（）

  A．按假药论处的药品 B．合法药品 C．需要重新补办批准文号的不能定性的药品 D．只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

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• 未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂（）

  是 否

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