特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册时，应当提交哪些材料？（）
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配方食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业的哪类人员应当对其提交材料的真实性负责？（）
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特殊医学用途配方食品注册时，应当提交的材料包括？（）
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国家对保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。
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根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当（）
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婴幼儿配方乳粉的（）应当经国务院食品药品监督管理部门注册。
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婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、特殊医学用途配方食品以及其他特殊膳食用食品，其标签应当标明主要营养成分及其含量。
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县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变更或者延续食品生产许可的申请材料进行审查。申请人声明生产条件未发生变化的，县级以上地方食品药品监督管理部门（）；申请人的生产条件发生变化，可能影响食品安全的，食品药品监督管理部门应当就变化情况进行现场核查。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品注册或者备案的生产工艺发生变化的，应当先办理注册或者备案变更手续。
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生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业应当符合下列哪些要求？（）
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保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责。
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特殊医学用途配方食品广告适用《广告法》和其他法律、行政法规关于食品和保健食品广告管理的规定，不适用上述法律、行政法规关于药品广告管理的规定。
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配方食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业的()应当对其提交材料的真实性负责。
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强国挑战答题答案：经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在（）工作日内向社会公开。
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负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（）
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保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业的（)应当对其提交材料的真实性负责。
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《中华人民共和国食品安全法》规定，国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品待特殊食品实行严格监督管理（）
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某特殊医学用途配方食品系2018年6月30日生产，根据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》和《关于调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告》，该特殊医学用途配方食品2019年1月1日之后的销售行为可以是（）
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2、请同学们仔细审阅附件中的广告资料，指出2处违法之处，同时依据指定的法律文件说明判断的具体法律依据。 判断依据的法律文件：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》
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●※80-1.特殊医学用途配方食品注册时，应当提交的材料包括（）
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《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行（）
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药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告可以包含的内容（）
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14、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列药品可以做广告的是
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5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
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特殊医学用途配方食品的注册管理工作由（)负责。
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未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告（）
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