溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入（）

相似题目

• 在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为（）。22℃时水的密度为0.99680g・mL-1

  A . 25.00mL B . 24.96mL C . 25.04mL D . 25.02mL

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• 用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定之，试问若移液管没有用硼砂溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

  A . A、偏高； B . B、偏低； C . C、无影响； D . D、无法确定。

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• 用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若滴定管没有用盐酸溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

  A . A、偏高； B . B、偏低； C . C、无影响； D . D、无法确定。

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• 配置硝酸银时用小烧杯准确称取（）在（）条件下烘（）小时后硝酸银使用，加入1000mL蒸馏水溶解。

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• 用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若没有使用干燥的锥形瓶，内含少量蒸馏水，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

  A . A、偏高； B . B、偏低； C . C、无影响； D . D、无法确定。

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• 滴定管读数应记录到小数点后第（）位，用移液管移取25mL溶液记录为（），吸光度读数应记录到小数后第（）位。

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• 用25mL移液管移取溶液，其有效数字应为（）

  A、二位 B、三位 C、四位 D、五位

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• 洗净一支25ml已校准的移液管，将被检定的250ml容量瓶预先洗净，干燥后，用移液管准确移取（）次纯水，连续放入容量瓶中，进行检定。

  A . 8次 B . 10次 C . 15次 D . 20次

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• 将0.56g含钙试样溶解成250ml试液.移取25ml试液，用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定，耗去30ml，则试样中CaO（其摩尔质量为56g/mol）含量约为：（）

  A . 3% B . 6% C . 12% D . 30% E . 60%

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• 用25ml移液管移取的溶液体积应记录为：（）。

  A . 25mL B . 25.0mL C . 25.00mL D . 25.000mL

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• 应用GB/T8929测量水的含量时，检验接受器刻度的精度使用一个5mL的微量滴定管或能读准至0.01mL的移液管，以（）mL的增量逐次向接受器加入蒸馏水。

  A . 0.01 B . 0.05 C . 0.1 D . 0.5

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• 称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。

  A . A.22.56% B . B.23.79% C . C.23.08% D . D.23.98%

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• 在20℃时，A物质的不饱和溶液，浓度为10%，如再加入5gA或蒸发掉32.26g水，都可成为饱和溶液，则20℃时，A的溶解度为（）

  A . 13.4g B . 15.5g C . 16.7g D . 无法计算

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• 称取0.2000g试样溶解后，稀释250ml，移取25.00ml.用0.0100mol/lEDTA标准溶液滴定，消耗20.00ml，分别计算A1和Al2O3的百分含量？

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• 用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定之，试问若滴定操作时，滴定管内的气泡没有被去除，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

  A . A、偏高； B . B、偏低； C . C、无影响； D . D、无法确定。

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• 将0.56g含钙试样溶解成250ml试液，移取25ml试液，用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定，耗去30ml，则试样中CaO（其摩尔质量为56g/mol)含量约为（)。

  A．0.03 B．0.06 C．0.12 D．0.3 E．0.6

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• 称取苯酚试样0.1528g，置100ml量瓶中，加水适量使其溶解并稀释至刻度，摇匀;移取20.00ml于碘瓶中，加溴液(KBrO₃+KBr)25.00ml及适量盐酸，碘化钾试液，待反应完全后，用Na₂S₂O₃，滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验，用去上述Na₂S₂O₃滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/97436893993981.jpg' />

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• 将0.56g含钙试样溶解成250mL试液，移取25mL试液，用0.02mol×L－1的EDTA标准溶液滴定，耗去30mL，则试样中CaO（M=56g×mol－1)含量约为（)。

  A、6% B、12% C、30% D、60%

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• 称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3／EDTA=1.505mg／ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn（Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn（Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为（)。

  A、1.23% B、2.47% C、12.34% D、24.67%

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• 用25ml移液管移取溶液的准确体积应该是（）ml

  A．200—400nm B．400—780nm C．200—1000nm D．唇膏

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• 在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为。22℃时水的密度为0.99680g／mL（）

  A．25.00mL B．24.96Ml C．25.04mL D．25.02

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• 某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物，为测定其中的咖啡因的含量，称取试样0.5000g，移入50mL容量瓶中，加入30mL水，10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸，此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀，以水稀释至刻度，摇匀。将试液干过滤，移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中，准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液，此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应：

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-06-03/960042395152363.png' /> 干过滤，取10.00mL滤液，在pH3~4的HAc-NaAc缓冲液中，以0.0500mol•L-1EDTA溶液滴至[BiI4]-的黄色消失为终点，消耗6.00mL。计算试样中咖啡因(C8H10N4O2)的质量分数。已知M咖啡因=194.16g•mol-1。

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• 工业循环冷却水中钙离子的测定中，用移液管移取50ml（)水样于250ml锥形瓶中，加（)（1£«1)硫酸溶液

  工业循环冷却水中钙离子的测定中，用移液管移取50ml()水样于250ml锥形瓶中，加()(1+1)硫酸溶液和()过硫酸钾溶液，加热煮沸至()，取下冷却至室温加()水，3ml()，7ml()，和约0.2g()，用EDTA标准滴定溶液滴定，近终点时速度要缓慢当溶液颜色()时即为终点。

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• 称取1.032g氧化铝试样，溶解定容至250mL容量瓶中，移取25.00mL,加入T（A1203/EDTA）=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂，用Zn（Ac）2标准溶液12.20mL滴定至终点，已知20.00mLZn（Ac）2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中A1203的含量（）

  A．0.0123 B．0.24670000000000003 C．0.1234 D．0.024700000000000003

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