企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
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药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
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应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，设备的维护和维修应当有相应的记录。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）
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企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
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进行（），并有相应的（）。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到（）、（）时应当按照操作规程处理。
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文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。
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应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。
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下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（）
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企业应当建立操作规程，规定投诉（）的程序，并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施，包括考虑是否有必要从市场召回药品。
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企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
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质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌，并建立其（）的操作规程和相应记录。
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企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该包括？
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企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有公司管理流程图。
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在对定制的计算机化系统进行验证时，企业应当建立相应的操作规程，确保在生命周期内评估系统的（）。
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的____。（）
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生产用模具的())应当制定相应操作规程，设专人专柜保管，并有相应记录。
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生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应操作规程，设专人专柜保管，并有相应记录。()
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，药品符合标准、条件的，经（)签字后方可出厂放行。
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船舶进行涉及污染物排放的作业，应当严格遵守操作规程，并在相应的记录簿上()。
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银行应当建立健全企业银行结算账户业务管理办法和操作规程，包括但不限于（）、（）、（）向法定代表人或、（）、账户资金和信息安全保护机制等内容
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批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。
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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，（）签字后方可放行。
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药品上市许可持有人，药品生产企业，药品经营企业委托储存运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任，操作规程等内容，并对受托方进行监督（）
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