抗体是免疫组化技术的首要试剂,通常选用的高特异性、高效价的第一抗体为单克隆抗体。()
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免疫组化加第一抗体前用3%H2O2处理石蜡切片是为了()
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免疫组化加第一抗体前用3%H2O2处理石蜡切片的目的是()。
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放射免疫分析试剂盒的质量控制中,双抗体法的非特异性结合率(NSB%)应为()
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实质上是将单向免疫扩散与电泳相结合,在直流电场中加速定向扩散的单向免疫扩散技术()实质上是将双向免疫扩散与电泳相结合,在直流电场中加速定向扩散的双向免疫扩散技术()将区带电泳和双向免疫扩散相结合的免疫化学分析技术()将抗原和抗体溶液分别加在同一凝胶板的不同孔内,让两者在凝胶中向四周扩散,彼此在相遇处特异性结合,形成白色沉淀()待测抗原从局部向含有抗体的凝胶内自由扩散,抗原抗体特异性结合,二者在比例适当处出现白色沉淀环,沉淀环的大小与抗原的浓度成正相关()
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免疫组化技术中非特异性染色的特点不包括()
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在前列腺癌的免疫组化诊断中,最特异的抗体是()
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在免疫组化技术中最关键的试剂是()
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个体化药物治疗的基础是治疗药物监测,而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。免疫学测定以抗原-抗体特异性结合反应为基础,具有灵敏度高,特异性强,操作简单、自动化程度高等特点,其缺点是()
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免疫组化加第一抗体前用3%HO处理石蜡切片是为了()
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以酶标记抗体或抗原为试剂的免疫分析技术是().
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阿维菌素类检测试剂盒采用双抗夹心酶免疫分析方法酶联免疫吸附样品中的阿维菌素类药物与酶标板上固定的抗原特异性竞争抗体,加入酶标二抗,与抗体反应,通过酶催化显色剂显色,根据显色的深浅来判断样品中阿维菌素药物的含量如果样品中的阿维菌素类药物含量低则显色浅,反之则显色深
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放射免疫分析试剂盒的质量控制中,双抗体法的非特异性结合率(NSB%)应为()。
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免疫组织化学技术中标本的处理至关重要,包括冷冻切片和石蜡切片的制备;标本的固定与保存;抗原的保存与修复;抗体的处理与保存和免疫染色。免疫组化切片背景过深的原因不包括()
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在免疫组化技术中最关键的试剂是()
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在免疫组化技术中最关键的试剂是()。
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荧光免疫技术的基本原理中,不能将抗原抗体反应的特异性和敏感性与显微示踪的精确性相结合。
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( )是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。
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()技术是利用抗原与抗体的高亲和力、高专一性和可逆结合的特点以及色谱技术的差速迁移理论而建立的一种新型色谱技术。
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在免疫组化染色法中,特异性染色强、背景干净的方法是()。
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将抗原-抗体反应特异性和酶催化反应的高效性、专一性相结合的一门免疫分析技术是()。
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