放射免疫分析试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率（NSB%）应为（）

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• 放射免疫分析法的基本原理是放射性标记抗原与过量的特异性抗体进行结合反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 为消除非特异性显色导致的本底偏高，酶免疫技术中将抗原抗体包被后需再进行封闭的是（）

  A . 15％～25％牛血清白蛋白 B . 10％～15％牛血清白蛋白 C . 10％牛血清白蛋白 D . 1％～10％牛血清白蛋白 E . 1％～5％牛血清白蛋白

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• 胎儿或新生儿经胎盘或乳汁从母体获得抗体为非特异性免疫。

  A . 正确 B . 错误

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• 在放射免疫分析用试剂中，最常用于标记抗原放射性核素是（）。

  A . I B . I C . Tc D . H E . P

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• 放射免疫分析试剂盒的质量控制，交叉反应率应为（）。

  A . <1% B . <10% C . <2% D . <15% E . <5%

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• 在放射免疫分析用试剂中，最常用于标记抗原的放射性核素是()

  A . A.131I B . B.125I C . C. Tc D . D. H E . E. P

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• 酶免疫技术中将抗原抗体包被后再用下列何种物质进行封闭可以消除非特异性显色导致的本底偏高（）。

  A . 1％～5％牛血清白蛋白 B . 1％～10％牛血清白蛋白 C . 10％牛血清白蛋白 D . 10％～15％牛血清白蛋白 E . 15％～25％牛血清白蛋白

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• 抗体是免疫组化技术的首要试剂，通常选用的高特异性、高效价的第一抗体为单克隆抗体。()

  A . 正确 B . 错误

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• 放射免疫试剂盒的质量控制中，交叉反应率应为（）

  A . <1% B . <2% C . <5% D . <10% E . <15%

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• 放射免疫分析的基础是放射性标记的抗原和非标记抗原同时与限量的特异性抗体进行的结合反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 在体外放射分析中，不能作为特异性结合剂的物质是()

  A . A．抗体 B . B．受体蛋白 C . C．聚乙二醇(PEG) D . D．酶蛋白 E . E．以上都不是

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• 放射免疫分析试剂盒的质量控制，交叉反应率应为()

  A . A．<1% B . B．<10% C . C．<2% D . D．<15% E . E．<5%

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• 酶免疫技术中将抗原抗体包被后再用下列何种物质进行封闭可以消除非特异性显色导致的本底偏高（）

  A . 1%～5%牛血清白蛋白 B . 1%～10%牛血清白蛋白 C . 10%牛血清白蛋白 D . 10%～15%牛血清白蛋白 E . 15%～25%牛血清白蛋白

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• 放射免疫分析是以______反应为基础，利用待测抗原与定量标记抗原和有限量的特异性抗体进行______结合，以放射性测量为微量定量手段，获得待测生物样品中该抗原浓度。

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• 阿维菌素类检测试剂盒采用双抗夹心酶免疫分析方法酶联免疫吸附样品中的阿维菌素类药物与酶标板上固定的抗原特异性竞争抗体，加入酶标二抗，与抗体反应，通过酶催化显色剂显色，根据显色的深浅来判断样品中阿维菌素药物的含量如果样品中的阿维菌素类药物含量低则显色浅，反之则显色深

  A . 正确 B . 错误

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• 免疫放射分析的反应模式是（）免疫放射分析的特异性是（）放射免疫分析的反应模式是（）放射免疫分析的特异性是（）

  A . 竞争抑制 B . 非竞争结合 C . 针对多克隆抗体特异性较低 D . 针对单克隆抗体特异性较强 E . 与两种抗体无关

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• 放射免疫分析试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率（NSB%）应为（）。

  A . <1% B . <10% C . <2% D . <15% E . <5%

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• 在体外放射分析中，不能作为特异性结合剂的物质是（）。

  A . 抗体 B . 受体蛋白 C . 聚乙二醇（PEG） D . 酶蛋白 E . 以上都不是

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• 放射免疫试剂盒的质量控制中，变异系数应为（）

  A . <1% B . <2% C . <5% D . <10% E . <15%

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• 双抗体夹心法微粒子化学发光免疫分析中，将抗原-磁珠抗体复合物与非特异性物质快速分离的机制为()

  A . A．磁力的作用 B . B．电场力的作用 C . C．PEG的凝聚作用 D . D．洗涤 E . E．超速离心法

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• B淋巴细胞与T淋巴细胞的共同之处是 ①产生抗体;②具有记忆和识别功能;③释放淋巴因子;④能产生非特异性免疫;⑤能产生特异性免疫（）

  A．①②③ B．②③④ C．②⑤ D．①⑤

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