每批产品的生产不限制发放原版空白批生产记录的复制件。（)
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原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？
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每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。
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塑料波纹管每批应由同一配方、同一生产工艺、同设备稳定连续生产的产品组成，每批数量不应超过（）m。
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一制造公司有机会竞标生产20单位产品，该公司已经生产了2批，每批10单位。生产经理相信生产前两批时经历的学习会至少在后2批的生产过程中持续。前2批所需的直接人工如下所示：第1批10单位产品的直接人工工时为5，000；第2批10单位产品的直接人工工时为3，000，该公司生产前2批生产的学习率是（）。
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原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准。
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管道按批进行检验。金属螺旋管每批由同一生产厂家，同一批钢带所制作的产品组成，累计（ ）或（ ）m生产量为一批。
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原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
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利用一次抽样方案(80，0)对某工序生产的产品进行连续验收，并记录了每批产品样本中出现的不合格品数，利用多批检验记录可以用来（）。
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委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。
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若某企业全年生产数量为10000件，生产准备成本为25元，保管成本12.5%，产品成本1元，则最佳每批生产量为（）件。
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文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。
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每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同。
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食品添加剂生产企业应对生产的每批产品留存样品，样品保存期限不得少于（）。
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每批药品均应当编制唯一的批号,不得以产品包装日期做为生产日期。（)
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一般区的设备，在每批产品生产结束后几小时内应对设备进行清洗清洁（）
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每批产品发放一份空白批生产记录的复制件并加盖“受控”印章（）
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每批产品均应当有相应的______，记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
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每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（）
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生产特殊性质药品的车间，使用的物料和普通产品生产车间的物料为同一批，且物料领用数量比较少的情况下，领用部门可以使用前在不低于物料使用级别环境的普通产品生产车间或其他符合要求的区域进行分装，并填写 “物料分装记录”，分装后退回仓库，仓库人员按需进行发放（）
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每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。
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应当建立编制兽药批号和确定生产日期的操作规程，每批兽药均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。()此题为判断题(对，错)。
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每批产品的生产只能发放（)份原版空白批生产记录的复印件。
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