21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()此题为判断题(对，错)。

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• 下列哪些疾病属常染色体隐性遗传（）

  A . 肝豆状核变性 B . 糖原累积病 C . 苯丙酮尿症 D . 粘多糖病 E . 21-三体综合征

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• 下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）.

  A . 戈谢病 B . 溶叭性贫血 C . 恶性组织细胞病 D . 传染性单核细胞增多症 E . 急性白血病

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 神经纤维瘤病Ⅰ型 B . 脊髓小脑性共济失调 C . Huntinton舞蹈病 D . 肝豆状核变性 E . 结节性硬化

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• 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑

  A . ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B . ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ C . ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D . ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

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• 下列疾病属于常染色体隐性遗传的是（）

  A . A.苯丙酮尿症 B . B.精神分裂症 C . C.脆性X染色体综合征 D . D.先天性心脏病 E . E.21-三体综合征

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• 遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）

  A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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• 下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）

  A . 戈谢病 B . 溶叭性贫血 C . 恶性组织细胞病 D . 传染性单核细胞增多症 E . 急性白血病

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• 常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()

  A . A.家系中患者的分布呈散发 B . B.疾病在家系成员中的传递是不连续的 C . C.患者的父母往往一方是患者 D . D.他们的子代有1/2的患病可能性 E . E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）。

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 下列哪些疾病属常染色体隐性遗传()

  A . A．肝豆状核变性 B . B．糖原累积病 C . C．苯丙酮尿症 D . D．粘多糖病 E . E．21-三体综合征

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 半乳糖血症 C . 糖原贮积症 D . 同型胱氨酸尿症 E . 肝豆状核变性

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• 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）

  A . 1.7％ B . 1／2 C . 0.6％ D . 1％ E . 3％

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是()

  A . A．苯丙酮尿症 B . B．糖原累积病I型 C . C．肝豆状核变性 D . D．粘多糖病工型 E . E．粘多糖病Ⅱ型

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• 下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传（）

  A . A.苯丙酮尿症 B . B.糖原累积病 C . C.肝豆状核变性 D . D.黏多糖病 E . E.Turner综合征

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• 下列疾病不属常染色体隐性遗传（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病 E . Turner综合征

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病是()

  A . A．神经纤维瘤病Ⅰ型 B . B．脊髓小脑性共济失调 C . C．Huntinton舞蹈病 D . D．肝豆状核变性 E . E．结节性硬化

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• 地中海贫血为常染色体隐性遗传性疾病。

  A . 正确 B . 错误

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• 下述哪项属常染色体隐性遗传疾病()

  A . A．软骨发育不全 B . B．石骨症(轻型) C . C．皮肤骨膜肥厚症 D . D．颅锁骨发育不全 E . E．石骨症(重型)

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• 血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。

  A . 正确 B . 错误

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• 常染色体隐性遗传引起的肾囊肿性疾病是（）

  A．婴儿型多囊肾 B．成人型多囊肾 C．囊性肾结构不良 D．单纯性肾囊肿 E．髓质海绵肾

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