影响肌肉松弛药的药动学因素包括()

相似题目

• 评价药物吸收程度的药动学参数是（）

  A . A、药－时曲线下面积 B . B、清除率 C . C、消除半衰期 D . D、药峰浓度 E . E、表观分布容积

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• IAI的药动学特点？（）

  A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C . C 值变小 D . AUC值变小 E . 血药浓度曲线呈速升速降

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• 甲状腺激素的药动学特点有（）

  A . 口服易吸收 B . 生物利用度为50%～75% C . 与蛋白质的亲和力低于T ，游离量为T 的10倍 D . 作用快而强，维持时间短 E . t 为2天

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• 万古霉素的药动学特征包括（）

  A . 静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型 B . 主要经肾消除 C . 主要经肝代谢 D . 具有肝药酶诱导作用 E . 老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积

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• 孕妇的药动学特点错误的是（）

  A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

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• 老年人的药动学的特点包括（）

  A . 药物肾脏排泄增加 B . 血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加 C . 非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小 D . 肝药酶活性逐步降低 E . 药物代谢分解与解毒能力降低

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• 有关妊娠期的药动学特点错误的是（）

  A . 妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓 B . 血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大 C . 血浆蛋白结合率增高 D . 肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢 E . 肾血流量影响药物的排泄

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 用统计矩法可求出的药动学参数有（）

  A . F B . K C . Cl D . t E . α

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• 遗传因素对药动学的影响最主要表现在（）

  A . 药物吸收速度不同 B . 药物分布范围不同 C . 药物代谢速率不同 D . 药物排泄速度不同 E . 药物的扩散速度不同

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• 关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

  A . 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 B . 口服吸收慢、不规则 C . 药物浓度个体差异大 D . 起效慢 E . 肝代谢产物有活性

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• 用统计距法可求出的药动学参数有（）

  A . A.F B . B.k C . C.Cl D . D.T E . E.α

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• 反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。

  A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

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• 老年人的药动学特点是（）

  A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多 B . 水溶性药物的分布容积增大 C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降 D . 许多药物的代谢速度加快 E . 与血浆蛋白结合的药物增多

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• 对影响老人药动学因素的正确阐述是()

  A . A．其血浆蛋白量较低 B . B．其体液较少脂肪较多 C . C．其对药物吸收变化较大 D . D．其对药物吸收变化不大 E . E．其药物血浆蛋白结合率偏低

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• 地高辛的药动学模型是()

  A . A．单室模型 B . B．二室模型 C . C．零级消除动力学 D . D．一级消除动力学 E . E．非线性消除动力学

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• 甲状腺素的药动学特点有（）

  A . A.口服易吸收 B . B.生物利用度为90%～95% C . C.与血浆蛋白结合率高达99%以上 D . D.作用快而强，维持时间短 E . E.t 为5天

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• 关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）

  A . 口服给药的体内过程符合一室开放模型 B . 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 C . 口服吸收慢 D . 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 E . 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC.的变化与临床诊断存在相关性

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 下列食物－药物相互作用的发生机制属于影响药物的药动学的是（)

  A．高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收 B．服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升 C．应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应 D．酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

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• 甲状腺激素(T3)的药动学特点有()。

  A．口服易吸收 B．生物利用度为90%~95% C．与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍 D．作用快而强，维持时间短 E．t1/2为2天

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• 影响药物药动学的相互作用因素，不包括：（)

  A．吸收 B．受体的数量 C．血浆蛋白结合 D．肝脏生物转化

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