评价药物吸收程度的药动学参数是()
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昼夜不同时间口服茶碱发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中茶碱浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别,静脉给药时这种差异消失,由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是()
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中,药物相互作用影响药物分布的是()
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中,用药机制依据药动学的是()
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
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用统计矩法可求出的药动学参数有()
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阿托品与其他药合用,可引起的药动学相互作用是()。
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用统计距法可求出的药动学参数有()
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中,可能加快或增多同服药物代谢的是()
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反应药物体内消除特点的药动学参数是()。
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药动学一个重要参数,是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数()
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老年人的药动学特点是()
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以药动学参数为指标,比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是()
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庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性,主要是因为()
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地高辛的药动学模型是()
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中,能够减少或减慢同服药物代谢的是()
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()
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关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()
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在新药Ⅰ期临床试验中,通常选择正常健康者作受试者进行试验,为验证药物的药动学数据及初步安全性
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在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的
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下列食物-药物相互作用的发生机制属于影响药物的药动学的是()
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临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得,常用的血药浓度方法有()
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关于苯二氮<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-12-17/945464326475341.png' />类药物的药动学特点,下列哪些是正确的?
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◑患者临床表现类似中毒症状血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标◑A.峰浓度◑B.谷浓度◑C.稳态浓度◑D.稳态的峰浓度和谷浓度◑E.确定个体患者的药动学参数
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