阿托品与其他药合用，可引起的药动学相互作用是（）。

相似题目

• 昼夜不同时间口服茶碱发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中茶碱浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别，静脉给药时这种差异消失，由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是（）

  A . A．肝脏代谢的差异 B . B．消化道吸收速度的差异 C . C．肾脏排泄的差异 D . D．肝肠循环的差异 E . E．首过效应的差异

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• 评价药物吸收程度的药动学参数是（）

  A . A、药－时曲线下面积 B . B、清除率 C . C、消除半衰期 D . D、药峰浓度 E . E、表观分布容积

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中，药物相互作用影响药物分布的是（）

  A . 抗酸药合用四环素类 B . 磺胺类药与青霉素合用 C . 阿司匹林合用格列美脲 D . 用药时同服甲氧氯普胺 E . 西咪替丁合用普伐他汀

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• 对增加混悬液的药动学稳定性不起作用的是（）

  A . 减小微粒半径 B . 增大微粒半径 C . 减小微粒与分散介质的密度差 D . 增大分散介质的密度 E . 增大分散介质的黏度

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• 昼夜不同时间口服地西泮发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中地西泮浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别；对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药，上述差异同样存在；静脉给予地西泮，9︰00用药与21︰00用药比较，给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高，由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜（）

  A . A．肝脏代谢的差异 B . B．消化道吸收速度的差异 C . C．肾脏排泄的差异 D . D．肝肠循环的差异 E . E．血浆蛋白含量的差异

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• 影响肌肉松弛药的药动学因素包括()

  A . A．水、电解质和酸碱平衡 B . B．低温 C . C．年龄 D . D．假性胆碱酯酶异常 E . E．神经肌肉疾病

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• 以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）

  A . 纳洛酮解救吗啡中毒 B . 磷霉素联用抗菌药物作用相加 C . 甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收 D . 苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物，应增加剂量 E . 硫酸阿托品联用解磷定等解救有机磷中毒，可减少阿托品用量

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中，用药机制依据药动学的是（）

  A . 铁剂联用维生素C增加铁吸收 B . 青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果 C . 阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强 D . 普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果 E . "注射青霉素+口服丙磺舒"以延长青霉素半衰期

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 告知培氟沙星合用糖皮质激素出现跟腱断裂属于（）告知培高利特致心脏瓣膜病风险已经撤市属于（）告知肾移植患者应用环孢素应经常测定其血浆浓度属于（）告知人促红素可引起纯红细胞再生障碍性贫血属于（）告知坦洛主要用于良性前列腺增生症，不能作为抗高血压药属于（）告知新上市药品的品牌名、商品名以及药动学与药效学信息属于（）告知每种头孢菌素类药的抗原决定簇并不完全相同属于（）

  A . 禁忌证 B . 药物相互作用 C . 药品不良反应 D . 合理用药信息 E . 治疗药物监测

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）

  A . 对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B . 药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C . 血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D . 平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E . 药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F . 胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

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• TMP与SMZ的药动学和半衰期大致相同，所以二者常合用。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）

  A . 异烟肼 B . 利福平 C . 红霉素 D . 伊曲康唑 E . 环丙沙星

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• 老年人的药动学特点是（）

  A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多 B . 水溶性药物的分布容积增大 C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降 D . 许多药物的代谢速度加快 E . 与血浆蛋白结合的药物增多

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• 地高辛的药动学模型是()

  A . A．单室模型 B . B．二室模型 C . C．零级消除动力学 D . D．一级消除动力学 E . E．非线性消除动力学

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）

  A . 丙磺舒 B . 西沙必利 C . 阿司匹林 D . 丙胺太林 E . 西咪替丁

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 【46-48】 中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：煅龙骨和呋喃妥因联用能（)。A.增

  【46-48】 中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：煅龙骨和呋喃妥因联用能()。 A.增加药物排泄 B.影响药物分布 C.影响药物吸收 D.影响药物代谢 E.减少药物排泄

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• 下列食物－药物相互作用的发生机制属于影响药物的药动学的是（)

  A．高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收 B．服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升 C．应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应 D．酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

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• 临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有（）

  A．红外分光光度法（IR） B．薄层色谱法（TLC） C．酶免疫法（ELISA） D．两效液相色谱法（HPLC） E．液相色谱-质谱联用法（LC-MS）

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• ◑患者临床表现类似中毒症状血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标◑A.峰浓度◑B.谷浓度◑C.稳态浓度◑D.稳态的峰浓度和谷浓度◑E.确定个体患者的药动学参数

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• 药物相互作用对药动学的影响。其中，不宜与阿托品合用的药物是（）

  A．抗酸药 B．氢氯噻嗪 C．多潘立酮 D．水合氯醛 E．灰黄霉素

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• 影响药物药动学的相互作用因素，不包括：（)

  A．吸收 B．受体的数量 C．血浆蛋白结合 D．肝脏生物转化

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