杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶,从而阻碍mRNA的合成的药物是()
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在以下关于噬菌体 SP6RNA聚合酶特性的描述中,()是不正确的。
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其杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶,从而阻碍mRNA合成的是()。
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噬菌体T7启动子,可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
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利福平对真核生物RNA聚合酶的抑制作用,它能控制RNA合成的起始。
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()是原核和真核生物中RNA聚合酶的专一抑制剂,()能和原核生物RNA聚合酶的β-亚基结合从而阻止原核生物的RNA合成。
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原核生物RNA聚合酶的抑制剂是()
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下列核酸合成抑制剂中对真核细胞RNA聚合酶II高度敏感的抑制剂是()
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抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物()
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T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
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能抑制结核菌脱氧核糖核酸的合成,杀灭细胞内外的代谢活跃或几乎静止的结核菌的是()干扰结核菌的蛋白合成,对细胞内的结核菌作用较小的是()能抑制结核菌体的核糖核酸多聚酶,对细胞内外和代谢旺盛或静止的结核菌均有杀菌作用的是()
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能特异性抑制原核生物RNA聚合酶是()
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原核生物:RNA聚合酶的特异性抑制剂()真核生物:RNA聚合酶的特异性抑制剂()
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能够抑制菌体的RNA聚合酶,从而阻碍mRNA的合成,对结核菌A、B、C三种菌群均有作用,并常与INH联合应用的抗结核药物是()。
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真核生物RNA聚合酶的抑制剂是( )。
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利福霉素是抗结核治疗的药物,可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用,对人体副作用较小,利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是( )。
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16. 链霉素、卡那霉素和四环素等抑制蛋白质合成的抗生素,其抑菌机制在于这些抗生素均能与细菌核糖体的 50 S 大亚基结合,造成错译,从而抑制肽链延伸,阻碍菌体内蛋白质的合成。 ( )
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原核细胞RNA聚合酶的抑制剂是()
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[]利福霉素和利链霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂,两者都抑制转录的起始。
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能抑制结核菌脱氧核糖核酸的合成,杀灭细胞内外的代谢活跃或几乎静止的结核菌的是(),干扰结核菌的蛋白合成,对细胞内的结核菌作用较小的是(),能抑制结核菌体的核糖核酸多聚酶,对细胞内外和代谢旺盛或静止的结核菌均有杀菌作用的是()
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利链霉素和利福霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂,两者都抑制转录的起始。()
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利福平(或利福霉素)抑制结核菌的机制是它抑制了菌体RNA聚合酶中的()
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RNA聚合酶的抑制剂有()
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能特异性抑制原核生物RNA聚合酶的是()
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在没有乳糖存在时,lac操纵子处于阻遏状态。此时,Ⅰ序列在P1启动序列操作下表达的Lac阻遏蛋白与0序列结合,阻碍:RNA聚合酶与P序列结合,抑制转录起动。这种阻遏蛋白与操纵序列结合抑制转录起始的作用称为()
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