X连锁淋巴增生综合征（）
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X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）
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X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）
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X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）
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患者男性，60岁，右上第一磨牙Ⅱ度松动，颊侧牙龈呈菜花样增生，X线片显示牙槽骨局部有破坏，颌面和颈部淋巴结未见肿大，目前该患者最佳治疗措施是（）。
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
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患者，男，50岁，X线片检查发现右肺上叶直径3cm的高密度阴影，边界较清，密度不甚均匀。该病变经手术切除，标本进行病理检查发现：主要为纤维组织增生，部分区域肺泡上皮及支气管上皮增生，单核细胞、淋巴细胞浸润。此时应诊断为（）。
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骨髓增生异常综合征时髓系细胞表面抗原及淋巴细胞亚群分布特点是（）
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患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。X连锁无丙种球蛋白血症的治疗，静脉用丙种球蛋白0.4~0.5g/kg，用药间隔时间为（）
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患者男，16岁。低热、咳嗽2个月，查体：消瘦，右颈部可触及数个绿豆大小淋巴结，稍硬、活动、无压痛，右肺呼吸音稍减弱，胸片见右上钙化灶，右肺门淋巴结肿大。原发综合征的X线表现是（）
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X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感：（）
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家族性噬血细胞综合征有别于X连锁淋巴细胞增生症的是（）
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以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征（）
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关于X性连锁高IgM综合征，错误的是
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舍格伦综合征腺体内增生的淋巴细胞是（）
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]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）
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X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）
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患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
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关于X连锁淋巴组织增生病，不正确的是（）
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女，68岁，低热，乏力，消瘦半年 ，体检：双侧颈部可触及数个蚕豆大小淋巴结，质中。脾肋下4Cm。红细胞4.2X10E12/L，血红蛋白135g/L，白细胞96X10E9/L,分类：中性0.12，淋巴0.88，血小板110X10E9/L；血尿酸416μmol/L；骨髓象：增生明显活跃，幼淋0.02％，淋巴0.80％，诊断应是
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X-性连锁高IgM综合征属于（）
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