已知[Ni(CO)4]中，Ni以dsp2杂化轨道与CO成键，则该配合物的空间构型为（ ）

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  A . A、200 B . B、250 C . C、300 D . D、150

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  A . A．Cu2+ B . B．Co2+ C . C．Ni2+ D . D．Mg2+

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• dsp2杂化轨道空间构型为（）。

  A . 平面正方形 B . 正四面体 C . 平面三角形 D . 三角锥形

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• Ni（CO）4是（）物质。

  A . A、剧毒 B . B、一般毒性 C . C、中等毒性 D . D、无毒

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• 常用加氢精制催化剂的金属组分是Co－Mo、Ni－Mo、Ni－W、Co－W或Mo－Co－Ni，有关研究结果表明，上述金属组分的加氢活性顺序为（）

  A . A、Ni-W＜Ni-Mo＜Co-Mo＜Co-W B . B、Ni-W＞Ni-Mo＞Co-Mo＞Co-W C . C、Ni-W＜Co-W＜Co-Mo＜Ni-Mo D . D、Co-W＞Ni-Mo＞Co-Mo＞Ni－W

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• 停工降温时，当反应器冷却到205℃以下，应确保循环气中CO含量不得超过（），以避免产生有毒的碳酸镍Ni（CO）4。

  A . A、20ppm B . B、30ppm C . C、40ppm D . D、50ppm

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• 已知ψӨ (Ni2+/ Ni)= -0.257V, 测得镍电极的ψ(Ni2+/ Ni)= -0.210V，说明在该系统中c(Ni2+)

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• 已知[Ni(CN)4]2-中Ni2+以dsp2杂化轨道与CN-成键，[Ni(CN)4]2--的空间构型为：()

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• 已知[Ni(CO)4]中，Ni以dsp2杂化轨道与C成键，[Ni(CO)4]的空间构型应为

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  下列各离子中，最软的酸是()。 A．Co2+ B．Mn2+ C．Ni2+ D．Zn2+

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• 取代反应Ni（CO）4+L→Ni（CO）3L+CO对不同L（膦配体）具有相同的反应速率，反应是离解机理和缔合机理中的（）。

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  CN可用EDTA间接滴定法测定.已知一定量过量的Ni²⁺与CN-反应生成N(CN)₄^2-过量的Ni²⁺以EDTA标准溶液滴定,N(CN)₄^2-并不发生反应.取12.7mL含CN^-的试液,加入25.00mL含过量Ni²⁺的标准溶液以形成N(CN)₄^2-过量的Ni²⁺需与10.1mL0.0130molL^-1EDTA完全反应.己知39.3mL0.0130moIL^-1EDTA与上述Ni²⁺标准溶液30.0mL完全反应,计算含CN^-试液中CN^-的物质的厌浓度.

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• 已知[PtCl4]2-中Pt2+以dsp2杂化轨道与Cl-成键， [PtCl4]2-的空间构型为（)。 （A) 正八面体 （B) 直线形 （C

  已知[PtCl₄]^2-中Pt²⁺以dsp²杂化轨道与Cl^-成键， [PtCl₄]^2-的空间构型为( )。 (A) 正八面体 (B) 直线形 (C) 八面体 (D) 平面正方形

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  A．铁磁性物质 B．非铁磁性物质 C．轻金属 D．有色金属

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• 将转化为在下列还原剂中可采用的是（)。A.NaBH₄B.Zn-Hg，浓盐酸C.LiAIH₄D.H₂，Ni

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  用色谱法分离Fe³⁺，Co²⁺，Ni²⁺。以正丁醇-丙酮-浓HCl为展开剂，若展开剂的前沿与原点的距离为13cm，斑点中心与原点的距离为5.2cm，则Co²⁺的比移值R_f为多少？

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• 画出下列离子在八面体场中d轨道能级分裂图,写出d电子排布式.（1)Fe²⁺（高自旋和低自旋);（2)Fe³⁺（高自旋);（3)Ni²⁺;（4)Zn²⁺;（5)Co²⁺（高自旋和低自旋).

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• 以中心离子dsp2杂化轨道成键而形成的配合物，其空间构型是（）。

  A．平面四方形 B．四面体形 C．直线形 D．八面体形

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• 给出下列配合物的价电子计数和可能结构：（1）Ni（η3-C3H5）5（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）（3）Co（η5-C5H5）（CO）2

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