已知[Ni(NH3)4]2+的磁矩为3.2μB,根据价键理论,中心原子的杂化轨道为______________,空间几何构型
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某丙烯腈样品采样体积为19.5L(标准状况),A段用2.00m1的二硫化碳解吸、B段用1.00m1的二硫化碳解吸后,进样2.0μl,得到A段峰高42.15pA,B段峰高3.62pA而全程空白为0(进样2.0μ1)。已知浓度为36.0mg/L的丙烯腈标准溶液进样2.0μl时,峰高为45.24pA,试计算该样品中丙烯腈的浓度。
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已知反应2NH3=N2+3H2,在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应1/2N2+3/2H2=NH3的平衡常数为()。
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已知a = [1, 2, 3]和b = [5, 2, 4],那么id(a[1])==id(b[1])的执行结果为___________。
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已知磁介质棒R=2.5cm,L=7.5cm,总磁矩 ,则表面的面密度为()。95034b9cff877b1873f4c3517030ebaa.png
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已知集合A = [2,4],集合B = (-3,3] ,则A ∩B = ( ) ,A∪B =().
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已知 a =(4 ,- 2, 4), b =(6 ,- 3, 2), 计算: a · b ;
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1.已知[CuY] 2- 、[Cu(en)2] 2+ 、[Cu(NH3)4] 2+ 的总形成常数分别为6.3×10 18 、4×10 19 和1.4×10 14 ,则( )
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已知[Ni(CN)4]2-中Ni2+以dsp2杂化轨道与CN-成键,[Ni(CN)4]2--的空间构型为:()
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已知集合U={1,2,3,4,5,6},={1,,4,5},B={2,3,4},则={4},B.U={1,5},C.U={1,5,6},D.U={1,4,5,6}已知集合U={1,2,3,4,5,6},={1,,4,5},B={2,3,4},则 ={4}, B.U={1,5}, C.U={1,5,6}, D.U={1,4,5,6}
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下列配位化合物高自旋的是()。A.[CO(NH3)6]3+B.[CO(NH3)6]2+C.[CO(NO2)6]3-D.[CO(CN)6]4-
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已知向量a=(3,4),向量b=(0,-2),则cos<a,b>的值为() A.4/5B.-4/5 C.2/25 D.-2
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已知a,b,c为int型变量,若从键盘输入:2,3,4<回车>,使a的值为2,b的值为3,c的值为4,以下选项中合法的输入语句是 。
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[Co(NH3)4(H2O)2]3+的异构体有()。A.1种B.2种C.3种D.4种
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已知配离子[Zn(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>的磁矩为零,则其空间构型和成键时中心原子提供的杂化轨道分别为( )。
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已知矩阵A=(2 5;1 3),矩阵B=(2 -3 4;1 -2 2),则(A^-1)*B=?
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已知函数f(x)=㏒2(ax+b),若f(2)=2,f(3)=3,则() (A)a=1,b=-4 (B)a=2,b=-2 (C)a=4,b=3 (D)a=4,b=
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已知反应3H2(g)+ N2(g) == 2NH3(g)的平衡常数为K,则在相同条件下反应NH3(g)==3/2H2(g)+ 1/2N2(g)的平衡常数K1为()
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铁的原子序数为 26 ,化合物 K 3 [ FeF 6 ] 的磁矩为 5 . 9 B . M . ,而化合物 K 3 [ Fe() 6 ] 的磁矩为 2 . 4 B . M . ,这种差别的原因是
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10、已知[CoF6]3-的磁矩为5.26B.M.,则该配离子的晶体场稳定化能为
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已知向量a={3,5,-1},b={2.2.3},c={4,-1,-3}则a+b+c=(),ma+nb=().
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已知3阶矩阵A与B相似,A的特征值为1/2,1/3,1/4,求行列式|B<sup>-1</sup>-E|的值。
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测得[Co(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>3+</sup>磁矩μ=0.0B·M,可知Co<sup>3+</sup>采取的杂化类型是()。
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5、已知反应2NH3=N2+3H2的标准平衡常数为0.25。同一条件下反应(1/2)N2+(3/2)H2 =NH3的标准平衡常数为
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已知集合A={1,2},B={2,3,4},则A∪B=()
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