关于中药片的叙述，正确的是（）.

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• 关于许氏位摄片的叙述，错误的是()

  A . A．患者头颅呈标准侧位 B . B．耳廓前折 C . C．中心线向头侧倾斜25° D . D．多用于检查乳突气房 E . E．中心线入射点为对侧乳突尖上8cm处

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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）

  A . 必须印有或者贴有标签 B . 中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书 C . 药品专用标识 D . 必须注明生产企业、产品批号、生产日期 E . 必须注明品名、规格、产地

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• 关于头颅摄片的叙述，错误的是（）

  A . 头颅后前正位，中心线向足侧倾斜23°经眉间射入 B . 头颅后前正位，中心线垂直经眉间射入 C . 头颅侧位，中心线垂直蝶鞍处射入 D . 蝶鞍体表定位于外耳孔前3cm，再向上2.5cm处 E . 蝶鞍体表定位于听眦线中，后1/3交点处

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• 青蒿素是中药青蒿的主要活性成分，现已有多种衍生物制剂用于临床。关于青蒿素的溶解性，叙述正确的是（）

  A . 在水中及油中均易溶解 B . 在水中及油中均难溶解 C . 在水中容易溶解，难溶于油 D . 在油中易于溶解，难溶于水 E . 能溶于热水，难溶于油

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• 关于胸部正位摄片的叙述，正确的是()

  A . A．后前位比前后位心脏放大率大 B . B．RAO称第二斜位 C . C．主动脉弓投影于右上肺野 D . D．吸气时膈肌上升 E . E．胸锁关节在后前位，与第四后肋相重

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• 以下关于中药口服液与中药合剂的叙述，正确的是（）

  A . 中药口服液与合剂无区别 B . 两者均是在汤剂的基础上发展来的 C . 两者均是在糖浆剂的基础上发展来的 D . 可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活 E . 中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30mi

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• 下列关于使用A型灵敏度试片的叙述中，正确的是（）

  A . A．可以估价磁场大小是否满足灵敏度要求； B . B．要把有槽的一侧作为外侧； C . C．试片上的标数15/100是表示槽的深度为100μm，宽度为15μm； D . D．施加磁粉的方法必须是连续法； E . E．A和D

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• 关于头颅摄片的叙述，错误的是()

  A . A．头颅后前正位，中心线向足侧倾斜23°经眉间射入 B . B．头颅后前正位，中心线垂直经眉间射入 C . C．头颅侧位，中心线垂直蝶鞍处射入 D . D．蝶鞍体表定位于外耳孔前3cm，再向上2.5cm处 E . E．蝶鞍体表定位于听眦线中，后1/3交点处

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• 下列关于汤剂制备中药材粒径要求的叙述，正确的是（）

  A . 药材粒径愈小，成分浸出率愈高 B . 全草、花、叶类宜粉碎成粗颗粒入煎 C . 黏性强的药材，宜切厚片入煎 D . 坚硬致密的药材，宜切薄片入煎 E . 淀粉多的药材，宜切厚片入煎

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• 关于合理使用中药注射剂，叙述正确的是（）

  A . 辨病用药 B . 联合用药 C . 快速滴注 D . 溶媒恰当 E . 疗程宜长

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• 下列关于骨架片的叙述中，正确的是()

  A . 是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B . 药物自骨架中释放的速度高于普通片 C . 本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查 D . 药物自剂型中按零级速率方式释药 E . 骨架片一般有四种类型

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• 下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（）。

  A . A.胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成 B . B.为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质 C . C.胃内滞留片宜睡前服用 D . D.胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间 E . E.胃内滞留片可改善药物的吸收

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• 关于层片的叙述，正确的是（）。

  A . 层片是按植物的高度划分的 B . 层和层片含义基本相同 C . 兴安落叶松群落是单优势林，其乔木层与层片是一致的 D . 群落有几个层次，就有几个层片

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• 下列关于中药注射液的叙述，正确的是（）

  A . 除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料 B . 应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂 C . 供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂 D . 灌装注射液时，应按规定增加附加量 E . 供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm

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• 下面关于A型灵敏度试验片的叙述中正确的是（）

  A . 用A型试验片可以估价磁场强度的大小是否满足灵敏度要求 B . A型试验片贴在试件上时，要把有槽的一面作为外侧 C . 试片上的数字15/100是表示槽的深度为100μm，宽度为15μm D . 以上都对

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• 下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）

  A . 是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B . 药物自骨架中释放的速度高于普通片 C . 本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查 D . 药物自剂型中按零级速率方式释药 E . 骨架片一般有四种类型

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• 下面关于A型灵敏度试验片的叙述中正确的是（）。

  A . 用A型试验片可以估计磁场强度的大小是否满足灵敏度要求 B . A型试验片贴在试件上时，要把有槽的一面作为外侧 C . 试片上的数字15/100是表示槽的深度为100μm，宽度为15μm D . A、B和C

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• 下列关于分散片的叙述,正确的是 ( )

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• 关于溶液片的叙述，错误的是

  A．加水溶解成溶液后吞服的片剂 B．可用于洗涤伤口 C．临用前加水溶解成溶液的片剂 D．可用于漱口 E．可用于消毒

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• 下列关于胃内滞留片的叙述中正确的是()

  A．胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料组成 B．为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中添加密度较低的脂肪类物质 C．一些在消化道上端有特异性吸收部位的药物适宜制成胃内滞留制剂 D．胃内滞留片可延长药物在消化道内的释放时间 E．胃内滞留片可改善药物的吸收

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• 下列关于渗透泵片的叙述中正确的是()

  A．释药不受胃肠道pH的影响 B．当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放 C．当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放 D．药物在胃与肠中释药速率相等 E．药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关

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• 下列关于中药材的叙述正确的是

  A．国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材 B．国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定 C．新发现和从国外引种的药材必须经国家药品监督管理部门审核批准后，方可销售 D．地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

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• 下面是关于两片8237级联构成主从式DMA控制器的叙述，其中正确的是（)A．从片的HRQ端和主片的HRQ

  下面是关于两片8237级联构成主从式DMA控制器的叙述，其中正确的是() A．从片的HRQ端和主片的HRQ端相连，从片的HLDA端和主片的HLDA端相连 B．从片的DACK端和主片的DACK端相连，从片的DREQ端和主片的DREQ端相连 C．从片的HRQ端和主片的DACK端相连，从片的HLDA端和主片的DREQ端相连 D．从片的HRQ端和主片的DREQ端相连，从片的HLDA端和主片的DACK端相连

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