决定动物体内血药浓度及药物作用强度的主要因素是（）
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
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乳汁中排出量较大，可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是（）
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药源性疾病是由药物诱发的疾病，是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的一系列临床症状。引起药源性疾病的因素主要有患者因素、药物因素。庆大霉素的神经肌肉阻滞作用与其血药浓度有关；直接静脉注射庆大霉素，则易引起呼吸抑制。此种致病因素属于（）
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为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
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体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
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药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间（）。
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与药物的药理作用及剂量无关()与剂量或用药时间有关()停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生()
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
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药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
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当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）
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恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
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水溶性药物，如乙醇、吗啡，在老年人体内血药浓度增加。
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药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
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决定药物每天用药次数的主要因素是（)。A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内消除速度
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给患者施以某种药物，t小时后患者体内血药浓度（mg/m)为
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某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是
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①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
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通过一纸消除动力学的药物，经多次给药至体内药物总量不再随继续给药而增加或降低，此时血药浓度的意义包括（）
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静脉输注稳态血药浓度Css主要是由（)决定，因为一般药物的（)基本上是恒定的。
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某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
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药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比是（）
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