水溶性药物,如乙醇、吗啡,在老年人体内血药浓度增加。
相似题目
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新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()
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产生同样镇痛作用吗啡需要10mg,而哌替啶则需要100mg。我们说吗啡的()大于哌替啶。研究药物剂量与效应之间关系的规律的学科是()。研究血药浓度随时间变化的规律是属于哪一学科的范畴()。药物引起最大效应的能力称为()。
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乳汁中排出量较大,可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是()
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老年人应用易产生中毒症状,需监测血药浓度的药物是()
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()脂溶性维生素吸收减少,是由于()
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为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用如下给药方案:
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与成人相比,2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加,其机制是()肾功能超过成年人,容易导致剂量偏低,其机制是()药物的代谢速率高于成人,容易导致剂量偏低,其机制是()阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低,其机制是()
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脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是()
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体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为()
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药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。
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决定动物体内血药浓度及药物作用强度的主要因素是()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()
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老年人用药时需做血药浓度监测的药物是
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老年人用药时需做血药浓度监测的药物是()
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当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()
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恒量、间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度( )。
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药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
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给患者施以某种药物,t小时后患者体内血药浓度(mg/m)为
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老年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应,是因为
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1、测定水溶性药物的血药总浓度,可采取的方法是
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①药物在体内消除一半的时间()。②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。③药物随胆
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通过一纸消除动力学的药物,经多次给药至体内药物总量不再随继续给药而增加或降低,此时血药浓度的意义包括()
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氨基糖苷类抗生素由于在不同患者体内血药浓度或消除半衰期波动很大,临床上应用时均应尽可能进行血药浓度检测,尤其是对于婴幼儿或老年患者。()
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药物在体内达平衡时,体内药量与血药浓度之比是()