经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
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在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。
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企业生产饲料、饲料添加剂，不得直接添加兽药和其他禁用药品，（）添加的兽药，必须制成药物饲料添加剂后，方可添加，生产药物饲料添加剂不得添加激素类药品。
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在生产加工过程中由农药、兽药、添加剂等造成的农产品质量问题属于（）污染。
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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畜禽养殖者可以根据养殖和防病需要自由选择使用饲料、饲料添加剂、兽药。
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生产饲料、饲料添加剂使用允许添加的兽药，必须制成药物饲料添加剂后，方可添加。
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食用农产品生产者使用农药、肥料、生长调节剂、兽药、饲料和饲料添加剂等农业投入品，应当依照国家有关规定和（）.
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企业在生产饲料、饲料添加剂时，可根据需要直接添加兽药，但不得加入禁用药品。
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兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
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无公害农产品生产过程中允许（）地使用人工合成的安全的化学农药、兽药、渔药、肥料、饲料添加剂等。
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企业生产饲料、饲料添加剂，不得有（）行为。（①直接添加兽药②添加禁用药品③使用防腐剂④添加激素）。
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对农药、肥料、（）、兽药、饲料和饲料添加剂等的安全性评估，应当有食品安全风险评估专家委员会的专家参加。
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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
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兽药产品批准文号有效期届满后，需要继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请？（）
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国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
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兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
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化学性污染是指由化学物质造成的食品污染，它包括（）；农药、化肥；饲料添加剂、兽药和在食品加工、包装过程中，一些化学物质。
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兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
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无公害农产品生产过程中准许（）地使用人工合成的安全的化学农药、兽药、渔、肥料、饲料添加剂等。
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经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由（）企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
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禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。
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企业生产饲料、饲料添加剂时使用允许添加的兽药，必须制成药（）后，方可添加。
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对农药、肥料、兽药、饲料和饲料添加剂等的安全性评估，应当有食品安全风险评估专家委员会的专家参加。()
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对农药、肥料、生长调节剂、兽药、饲料和饲料添加剂等的安全性评估，应当有（）的专家参加
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