禁止未取得（）生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的（）生产药品。
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进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
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《中华人民共和国安全生产法》规定：生产经营单位使用国家明令淘汰、禁止使用的危及生产安全的工艺、设备的，责令改正；逾期未改正的，责令停止建设或者停产停业整顿，可以并处（）以下罚款；造成严重后果，构成犯罪，依法刑法有关规定追究刑事责任。
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禁止（）、（）、（）、（）种子生产、经营许可证；禁止任何单位和个人无证或者未按照许可证的规定生产、经营种子。
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凡国家法律法规、标准和技术规范未规定可以使用的物质，都（）添加使用；禁止使用国家明令禁止使用的有毒有害物质。
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《中华人民共和国种子法》规定：禁止伪造、变造、买卖、租借种子生产许可证；禁止任何单位和个人无证或者未按照许可证的规定生产种子。
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对于未列入()内的固体废物禁止进口。
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国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）
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遇特殊情况需要越出小行基地界（）调车时，须取得行调的同意。在未取得行调同意时，禁止使用（）进行调车作业。
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(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（）
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使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）
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国家对于未列入()内的固体废物禁止进口。
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(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）
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建设项目投料前，应取得企业主管部门消防验收和试生产（使用）方案备案手续，未得到审批，禁止投料。
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生产者和进口商应当对其标注的能源效率标识及相关信息的准确性负责。禁止（）应当标注而未标注能源效率标识的产品。
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禁止生产、使用未取得新饲料、新饲料添加剂证书的新饲料、新饲料添加剂以及禁用的饲料、饲料添加剂。
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使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。
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根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品，属于()。
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行为人甲生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，可能严重影响他人身体健康，对甲应当按照生产、销售假药罪定罪处罚。
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违反《药品管理法》规定，未取得药品批准证明文件生产、进口药品的，没收违法生产、进口的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证。
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禁毒知识题库：国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）
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【选择题】生产者和进口商应当对其标注的能源效率标识及相关信息的准确性负责。禁止销售应当标注而未标注能源效率标识的产品。（）
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D24榴莲按照使用量切成片状厚度小于（）厘米，密封冷藏进行解冻，禁止整包直接解冻，禁止未拆包直接切配
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药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品（）
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未取得煤矿矿用产品安全标志的防爆电器设备，禁止下井使用。（)
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