《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）

相似题目

• 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）

  A . 从事第一类精神药品生产的企业 B . 从事麻醉药品生产的企业 C . 从事药品生产的企业 D . 从事第二类精神药品原料药生产的企业 E . 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

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• 国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，分别对（）活动实施监督管理。

  A . A、食品生产、食品加工、食品流通 B . B、食品加工、餐饮服务、食品流通 C . C、食品生产、食品流通、餐饮服务 D . D、食品流通、食品加工、餐饮服务

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• 依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，国家食品药品监督管理部门可对以下（）活动实施监督管理。

  A . 食品生产 B . 食品流通 C . 餐饮服务 D . 食品检测

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）

  A . A.新药研制审批 B . B.新药生产审批 C . C.生产已有国家标准药品的审批 D . D.新发现和从国外引种的药品的审批 E . E.药品进口的审批

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• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括

  A . 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂 B . 省级药品监督管理部门规定的特殊制剂 C . 省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂 D . 中药注射剂 E . 处方药和甲类非处方药

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• 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）

  A . 三日内 B . 五日内 C . 七日内 D . 十日内 E . 十五日内

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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）

  A . 疫苗类制品 B . 血液制品 C . 用于血源筛查的体外诊断试剂 D . 抗生素 E . 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）

  A . A.国内供应不足的药品 B . B.首次在国外销售的药品 C . C.首次在国内销售的药品 D . D.已有国家标准的药品 E . E.没有实施批准文号管理的中药材

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• (1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

  A . 国内供应不足的药品 B . 用于血源筛查的体外诊断试剂 C . 有关部门规定的生物制品 D . 没有实施批准文号管理的中药材 E . 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

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• （）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。

  A . 药物临床试验 B . 生产药品 C . 进口药品 D . 经营药品

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• 国务院食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，对食品生产经营活动实施监督管理。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）

  A . 审查批准 B . 发放《许可证》 C . 形式审查 D . 样品检验

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）

  A . 新药 B . 已有国家标准的药品 C . 实施批准文号管理的中药饮片 D . 未实施批准文号管理的中药材 E . 仿制药

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• 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在(　　)的医疗机构之间调剂使用。

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

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• 医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。（）

  是 否

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• 两法知识竞赛答题答案：经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。（）

  A、正确 B、错误

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• 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（)。A、申请核准

  B、报告 C、申请备案 D、申请批准

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

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• 根据《药品管理法》,经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（)。

  A．A.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用 B．B.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 C．C.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用 D．D.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用

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• 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）

  A．1.95～2.05g B．1.9～2.1g C．2.0g D．1.9～2.0g E．1.9g

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• 依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，国家食品药品监督管理部门不可对以下（）活动实施监督管理

  A．食品生产 B．食品流通 C．餐饮服务 D．食品检测

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• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在销售前或进口前，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验的是（）

  A．中药材品种 B．疫苗 C．非药品 D．中药饮片 E．血液制品

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