地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几()
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地高辛的正性肌力表现为()
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地高辛的t1/2=33h,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态()
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地高辛的血浆半衰期是()
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地高辛的有效血药浓度范围为()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()
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地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,达到稳态血药浓度约需()
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地高辛的别名及作用为()
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地高辛的t1-2=33h,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态()
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地高辛的t=33h,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态()
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今有一肾衰女性病人,64岁,体重50kg,血清肌酐为3mg/100ml,每日服用地高辛治疗心衰,此病人服用地高辛的实际剂量应调整为常规剂量的多少(地高辛的半衰期为43小时,由肾排泄的分数为Fu=0.76,正常男性的肌酐清除率为120ml/min)()
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地高辛的t1/2为33h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需:
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地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血药浓度的时间应该是:
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地高辛的t https://assets.asklib.com/psource/2016080517220896850.gif =33h,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态()
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地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的()
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地高辛的t1~2=33h,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态()
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患者,男,66岁,心慌、气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇紫绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗,已知地高辛的半衰期为1.5天,口服吸收率为90%,估计患者约需经几天上述症状得到改善?
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地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量,达到稳步血浓度约需:
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地高辛半衰期为33h,每日给维持量,达稳态血药浓度的时间约
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◑关于地高辛作用特点的说法,正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢,以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2~3h
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【单选题】地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需
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地高辛主要通过()消除;其半衰期大约为()。
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地高辛的半衰期是36h,每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是()