处方中必须标明的药品信息不包括

相似题目

• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是（）。

  A . A.处方修改未签名并注明修改日期 B . 无正当理由开具高价药的 C . 未使用药品规范名称开具处方的 D . 临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E . 药品剂型或给药途径不适宜的

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• 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明（）

  A . 药品商品名称 B . 咨询热线 C . 药品广告批准文号 D . 咨询电话 E . 适应症或功能主治

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• 英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）

  A . 抗癫痫药 B . 缓控释药物 C . 有物理装置的药品 D . 以上都是

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是（）。

  A . A.有不良相互作用 B . B.无正当理由开具高价药的 C . C.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D . D.用法、用量或联合用药不适宜 E . E.无正当理由不首选国家基本药物

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• 药品广告中必须标明药品的（）

  A . 通用名称 B . 忠告语 C . 药品广告批准文号 D . 药品生产批准文号 E . 药品批号

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• 药品广告中必须标明（）

  A . 药品的通用名称 B . 忠告语 C . 药品广告批准文号 D . 药品生产批准文号 E . 药品生产企业或药品经营企业名称

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• (1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 (2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物(3).（）可以在大众传播媒体上做广告 (4).（）必须凭借医师处方签才能购买

  A . 处方药 B . OTC C . 新药 D . 成药

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• 药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（）

  A . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B . 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C . 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是（）。

  A . A.遴选的药品不适宜的 B . 联合用药不适宜 C . 使用“遵医嘱”字句 D . 无正当理由超说明书用药 E . 处方的前记、正文、后记内容缺项

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• 药品广告中必须标明（）?

  A . 忠告语 B . 药品广告批准文号 C . 药品专利号 D . 注册商标

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• 含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）

  A . A.付炮制品 B . B.付生品 C . C.拒绝调配 D . D.炮制品、生品均可 E . E.找医生复核

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是（）。

  A . A.联合用药不适宜的 B . 无正当理由超说明书用药的 C . 单张门急诊处方超过5种药品的 D . 无正当理由开具高价药 E . 无特殊情况门诊处方超过7日用量

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• 医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方，但不包括（）

  A . 操作规程 B . 药品适应证 C . 药理作用 D . 不良反应 E . 注意事项

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• 处方中必须标明药品的哪些信息

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• 该药品广告必须标明的内容包括（）

  A．红色OTC专用标识 B．绿色OTC专用标识 C．单独出现“咨询热线” D．忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是()。A、有不良相互作用

  B、无正当理由开具高价药的 C、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D、用法、用量或联合用药不适宜 E、无正当理由不首选国家基本药物 以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是()。A、联合用药不适宜的 B、无正当理由超说明书用药的 C、单张门急诊处方超过5种药品的 D、无正当理由开具高价药 E、无特殊情况门诊处方超过7日用量 以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是()。A、处方修改未签名并注明修改日期 B、无正当理由开具高价药的 C、未使用药品规范名称开具处方的 D、临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E、药品剂型或给药途径不适宜的 以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是()。A、遴选的药品不适宜的 B、联合用药不适宜 C、使用“遵医嘱”字句 D、无正当理由超说明书用药 E、处方的前记、正文、后记内容缺项

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• 药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 药品广告中必须标明药品的内容不包括()。

  A．药品的通用名称、忠告语 B．非处方药专用标识 C．药品广告批准文号、药品生产批准文号 D．药品生产企业或者药品经营企业名称

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• 药品广告必须标明的内容不包括（）

  A．药品通用名 B．药品商品名 C．药品广告批准文号 D．药品生产批准文号 E．药品生产企业或经营企业名称

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• 麻醉药品和第一类精神药品处方除了一般处方的要求外，还应当包括患者的哪些信息（）

  A．体重和身高 B．性别、年龄和体重 C．体重、临床诊断 D．身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号 E．家庭地址、联系电话

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• 药品广告中必须标明的药品名称是（）

  A．通用名称 B．商品名称 C．英文名称 D．汉语拼音

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