关于肝豆状核变性的饮食护理不正确的是（）

相似题目

• 肝豆状核变性患者需要限制摄入的是（）。

  A . 嘌呤 B . 苯丙氨酸 C . 铜 D . 乳糖 E . 果糖

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• 有关肝豆状核变性正确的是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 肝不能合成铜蓝蛋白 C . 胆汁中铜排出增多 D . 肠道吸收铜增多 E . 尿中排铜减少

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• 下列关于肝豆状核变性的描述，哪项是错误的()

  A . A．是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B . B．神经系统主要为豆状核变性 C . C．由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D . D．眼角膜有Kayser-Fleioker环出现 E . E．肝脏主要为坏死后肝硬化

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• 肝豆状核变性患者进行营养治疗时应采用的饮食是（）。

  A . 低铜低脂饮食 B . 低铜低蛋白饮食 C . 低铜高蛋白饮食 D . 高铜高蛋白饮食 E . 低铜高脂饮食

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• 对于肝豆状核变性，以下说法错误的是（）。

  A . 又称Wilson病或假性硬化症 B . 多发生在青少年 C . 与铜代谢失常有关 D . 有特征性超声图像改变 E . 常有肝功能损害

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• 不符合肝豆状核变性主要临床表现的是（）

  A . 锥体外系症状、肝硬化、精神症状 B . 肝硬化、角膜K-F环、肾功能损害 C . 皮肤色素沉着、锥体外系症状、肝硬化 D . 心脏功能损害、锥体外系症状、肝硬化 E . 角膜K-F环、锥体外系症状、肝硬化

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• 肝豆状核变性的临床表现不包括（）

  A . 肢体震颤 B . 肌张力增高 C . 智能减退 D . 畏光、视力下降 E . 角膜缘Kayser-Fleischer环

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• 关于肝豆状核变性，哪项不正确

  A . A．系常染色体隐性遗传 B . B．铜蓝蛋白增多，在组织中堆积 C . C．眼部异常 D . D．神经系统表现以锥体外系为主 E . E．可发生溶血性贫血

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• 肝豆状核变性的影像学表现不包括（）

  A . 双侧丘脑病变 B . 双侧豆状核病变 C . 双侧尾状核头部病变 D . 胼胝体病变 E . 双侧海马结构病变

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• 肝豆状核变性脑病的特点或表现正确的有（）

  A . A、为铜代谢障碍疾病 B . B、病变区见铁颗粒状沉积 C . C、脑病变主要位于基底节 D . D、苍白球病灶T1呈等信号，T2为高信号 E . E、晚期长出现脑皮质萎缩

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• 肝豆状核变性的主要临床表现不包括()

  A . A．锥体外系症状 B . B．肝硬化 C . C．精神症状 D . D．心脏功能损害 E . E．皮肤损害

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• 下列有关肝豆状核变性疾病的表述哪项是不正确的（）

  A . 精神症状 B . 常染色体隐性遗传 C . 铁代谢障碍 D . 有角膜K-F环 E . 有锥体外系症状

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• 有关肝豆状核变性的临床特点，下列哪项是不正确的()

  A . A．无症状期，尿铜即有轻度增高 B . B．肝脏症状多见于6～8岁以后 C . C．神经系统症状多见于12岁以后 D . D．少数患者可表现Fanconi综合征症状 E . E．K-F环在发病早期即出现

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• 肝豆状核变性的诊断依据不包括（）

  A . 肝病史或肝病征/锥体外系病征 B . 血清CP降低和/或肝铜增高 C . 角膜K-F环 D . 阳性家族史 E . 好食坚果、贝壳类高铜饮食

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• 下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是不正确的()

  A . A．精神症状 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．肌张力降低 D . D．有角膜K-F环 E . E．有锥体外系症状

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• 关于肝豆状核变性神经系统症状的叙述正确的是（）

  A . 临床上突出表现是锥体系病征 B . 20岁以前起病常以震颤、舞蹈样或投掷样动作为主 C . 年龄更大者常表现为肌张力障碍、帕金森综合征等症状 D . 皮质功能不会受损 E . 有的患者可有大脑皮质、小脑、锥体系、下丘脑等损害的症状

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• 张某，女，17岁。因倦怠无力伴手抖、学习成绩急剧下降就诊，入院检查确诊为肝豆状核变性，该病人的饮食原则正确的是（）

  A . 高铜高蛋白高热量高维生素饮食 B . 低铜高蛋白高热量高维生素饮食 C . 低铜低蛋白高热量高维生素饮食 D . 低铜高蛋白低热量高维生素饮食 E . 高铜高蛋白低热量高维生素饮食

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• 有关肝豆状核变性的临床特点，下列哪项是不正确的（）

  A . 无症状期，尿铜即有轻度增高 B . 肝脏症状多见于6～8岁以后 C . 神经系统症状多见于12岁以后 D . 少数患者可表现Fanconi综合征症状 E . K-F环在发病早期即出现

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• 关于肝豆状核变性的诊断依据是（）

  A . A.角膜K-F环 B . B.特征性CT改变 C . C.肝铜>300μg／g（肝干重） D . D.典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低 E . E.24h尿排铜>300μg／24h

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• 下列关于肝豆状核变性的描述，哪项是错误的（）

  A . 是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B . 神经系统主要为豆状核变性 C . 由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D . 眼角膜有Kayser-neioker环出现 E . 肝脏主要为坏死后肝硬化

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• 关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）

  A . 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B . 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C . 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D . 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E . 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

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