化合物C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,可溶于NaOH水溶液,但与NaHCO<sub>3</sub>不反应,它的质子去偶<sup>13</sup>CNMR谱图如图7-8所示,写出它的结构。
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化合物F,分子式为C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>O,能发生银镜反应,F对220nm紫外线有强烈吸收,核磁共振数据表明F分子中有三个甲基,双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用,F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。
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含氧化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>O,能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气,与浓硫酸共热生成B(C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>);在A中加入卢卡斯试剂后,10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时,生成β-丁酮酸,乙酸和CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,不溶于NaOH溶液,与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用,只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>O,不能使溴水裙色,与羟氨作用生成肟,也能发生碘仿反应,用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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化合物C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,可溶于NaOH溶液,但不与NaHCO<sub>3</sub>作用,它的红外光谱图在3600~2500cm<sup>-1</sup>有一宽的吸收峰,此外在3053cm<sup>-1</sup>、1690
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化合物A(C<sub>14</sub>H<sub>12</sub>)的<sup>1</sup>HNMR数据如下:δ7.1(单峰,2H),δ7.2~7.5(多重峰,10H)。A与稀、冷
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写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式,其对映异构体用R,S标记法命名。(1)相对分子质量最小的烷烃。(2)相对分子质量最小的烯烃。(3)分子式为C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>的氨代烷。
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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化合物(A)的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>11</sub>Br,与Br<sub>2</sub>-CCl<sub>4</sub>溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
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某化合物的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>13</sub>C{<sup>1</sup>H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.
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分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A,加溴后的产物用NaOH-Z醇处理,生成B(C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>),B能使溴水退色,并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀,试推出A,B的结构式,并写出相应的反应式。
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化合物(A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C
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某化合物化学式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O,IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16
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有一化合物分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>,在铁的存在下与1mol溴作用,只生成一种化合物A,A在光照下与1mol氯作用,生成两种产物B和C,试推断A、B、C的结构。
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化合物A及B的分子式分别为C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br及C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Cl根据它们<sup>1</sup>HNMR谱的数据,写出它们的结构式,并注明各峰的归属。
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分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>的IR及<sup>1</sup>HNMR谱如图7-6所示,推测其结构。并指出<sup>1</sup>HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。
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根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).
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有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化
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将苯与氯甲烷在AlCI<sub>3</sub>作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>核磁共振的氢谱数据如下: 2.27(s.12H),7.15(s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
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化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
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