与胺碘酮延长心室肌动作电位时程（APD）机制有关的主要离子通道是（）

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• 下列药物中缩短动作电位时程（APD）的药物是（）

  A . 奎尼丁 B . 普鲁卡因胺 C . 普罗帕酮 D . 利多卡因 E . 胺碘酮

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• 下列叙述与胺碘酮不相符的是（）

  A . A.结构中含有苯并呋喃环 B . B.结构中含有碘原子 C . C.为钾通道阻滞剂 D . D.临床上可以作为抗心律失常药 E . E.体内代谢为N.脱乙基胺碘酮失去活性

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• 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）

  A . A.钠通道 B . B.钙通道 C . C.镁通道 D . D.氯通道 E . E.钾通道

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• 心室肌动作电位复极1期的形成机制是（）

  A . A、Na+内流与K+外流 B . B、Ca2+内流与K+外流 C . C、K+外流 D . D、Na+内流与Ca2+内流 E . E、Cl-内流

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• 奎尼丁与胺碘酮合用可引起（）

  A . 从组织结合部位置换下来 B . 奎尼丁血药浓度下降 C . 奎尼丁血药浓度升高 D . 胺碘酮血药浓度升高 E . 药物代谢增加

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• 心室肌工作细胞动作电位平台期的形成机制是（）

  A . Nahttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409574231953.gif 内流，Clhttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409583876306.gif 外流B . Nahttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409574231953.gif 内流，Khttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409574231953.gif 外流C . Nahttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409574231953.gif 内流，Clhttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409583876306.gif 内流D . Cahttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409585665036.gif 内流，Khttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409574231953.gif 外流E . Khttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409574231953.gif 内流，Cahttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041409585665036.gif 外流

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• 胺碘酮延长心肌动作电位时程是由于（）。  

  A . Na 外流减少 B . Ca 外流减少 C . K 外流减少 D . Mg 外流减少 E . Cu 外流减少

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• 心室肌动作电位2期平台期的形成机制是（）

  A . Ca 内流，K 外流 B . Ca 内流，Cl 外流 C . K 内流，Ca 外流 D . Cl 内流，Ca 外流 E . Na 内流，K 外流

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• 心室肌细胞动作电位3期形成的机制是

  A.一过性外向离子流(ITO) B.内向离子流与外向离子流处于平衡状态 C.外向K+流(IK) D.快速内向NA+流

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• 胺碘酮的作用是（)。A．延长APD，阻滞Na+内流B．缩短APD，阻滞Na+内流C．延长ERP，促进K+外流D．缩短AP

  胺碘酮的作用是()。 A．延长APD，阻滞Na+内流 B．缩短APD，阻滞Na+内流 C．延长ERP，促进K+外流 D．缩短APD，阻断β受体 E．缩短ERP，阻断α受体

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• 心室肌细胞动作电位持续时间长的主要原因是（）期的时程长。

  A．0 B．1 C．2 D．3 E．4

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• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。关于胺碘酮的药理作用，叙述错误的是A、延长心肌组织的动作电位持续时间（APD）及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动

  B、同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C、减低窦房结自律性 D、关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E、关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向 关于胺碘酮药动学，叙述错误的是A、口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B、主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11427001-11430000/55fe1b71e37fbb934ebab32a71d63060.gif' />）为22～100日 C、注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D、尿中可检测到原药 E、血液透析不能清除 胺碘酮的临床应用不包括A、口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B、口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C、可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D、可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E、尤其用于治疗房性、室性期前收缩 胺碘酮药理作用复杂，不良反应频发且严重，用药期间应严密观察。关于胺碘酮，叙述错误的是A、不宜用于碘过敏患者 B、窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C、用药期间需监测血压及心电图 D、应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E、虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

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• 心室肌细胞动作电位2期平台期产生的机制是（)。

  A．Ca2+内流，K+外流 B．Na+内流，K+外流 C．K+外流 D．K+内流 E．Ca2+外流，K+内流

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• 心室肌动作电位O期去极化的离子机制是（）

  A．Na⁺内流 B．K⁺外流 C．Ca²⁺内流 D．Na⁺内流和K⁺外流 E．K⁺外流和Ca²⁺内流

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• 下列何药有最显著的延长心房肌、心室肌、蒲肯野氏纤维的有效不应期和动作崐电位时程的作用（)

  A.利多卡因 B.胺碘酮 C.苯妥英钠 D.奎尼丁

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• 2、心室肌细胞动作电位持续时间长的主要原因是哪一期的时程长

  A．0期除极 B．1期复极 C．2期复极 D．3期复极

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• 华法林与胺碘酮合用会（)。

  A．A.增加高钾血症的风险 B．B.增加出血风险 C．C.增加跌倒风险 D．D.增加骨折风险 E．E.增加认知功能下降风险

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• 心室肌细胞动作电位持续时间长的主要原因是3期的时程长。（）

  对 错

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• 心室肌细胞动作电位持续时间长的主要原因是4期的时程长。（）

  对 错

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• 心室肌细胞动作电位持续时间长的主要原因是0期的时程长。（）

  对 错

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• 选择性降低浦肯野纤维自律性，缩短APD （动作电位时程）的药物（）

  A．利多卡因 B．奎尼丁 C．普鲁卡因胺 D．普萘洛尔 E．胺碘酮

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