按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

相似题目

• 对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。

  A . 必须批准而未经批准生产 B . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 擅自添加着色剂

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• 《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

  A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 以上都是

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• 按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）

  A . A.未标明有效期或者更改有效期的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.超过有效期的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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• 根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）

  A . 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B . 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C . 生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D . 生产、销售劣药，经处理后重犯的

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• 根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）。

  A . 拘留、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式 B . 没收、罚款、责令停产、停业整顿、判刑等形式 C . 没收、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式 D . 没收、罚款、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式 E . 没收、判刑、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式

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• 根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布依据《中华人民共和国药品管理法》认定的假药、劣药的，采取（）的违规处理。

  A . 严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分 B . 严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分 C . 严重违规行为，淘宝网会员每次扣十二分；情节严重的，淘宝网会员每次扣四十八分。天猫会员发布药品的相关处理标准以《天猫药品及医疗器械管理规范》为准 D . 严重违规行为，淘宝网会员每次扣六分；情节严重的，淘宝网会员每次扣十二分；情节特别严重的，淘宝网会员每次扣四十八分。天猫会员发布医疗器械的相关处理标准以《天猫药品及医疗器械管理规范》为准

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• 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。

  A . A、没收其销售或者使用的假药、劣药 B . B、没收其违法所得 C . C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 D . D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

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• 下列属于劣药的是（）

  A . A.变质的 B . B.被污染的 C . C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的 D . D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的 E . E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）

  A . 被污染的 B . 以非药品冒充药品 C . 药品成份的含量不符合国家药品标准的 D . 直接接触药品的容器未经批准的

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• 按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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• 以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）

  A . 擅自委托或者接受委托生产药品的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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• 以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）

  A . 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D . 擅自委托或者接受委托生产药品的

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• 根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）

  A . A.拘留、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式 B . B.没收、罚款、责令停产、停业整顿、判刑等形式 C . C.没收、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式 D . D.没收、罚款、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式 E . E.没收、判刑、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式

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• 以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）

  A . 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D . 擅自委托或者接受委托生产药品的

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• 使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。

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• 根据《药品管理法》中对于假药、劣药的界定。属于假药的是（）

  A、所含成份与国家药品标准规定不符的药品 B、国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C、擅自更改产品批号的药品 D、必须批准而未经批准生产、进口的药品

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• 根据《药品管理法》,生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，关于违法零售货值金额，以下说法正确的是（)。

  A．A.违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元元计算 B．B.违法零售的药品货值金额不足五万元的，按五万元元计算 C．C.违法零售的药品货值金额不足十万元的，按十万元元计算 D．D.违法零售的药品货值金额不足五十万元的，按五十万元元计算

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• 下列通过看药品的外观性状，判断为劣药的是（）

  A．药片大小均匀 B．溶液剂药液澄清 C．栓剂软化变形 D．胶囊装量一致

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• 根据2019年修订的药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）

  A．药品成份与国家药品标准不符的 B．药品成份的含量与国家药品标准不符的 C．未标明有效期的 D．未标明生产批号的 E．超过有效期的

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• 新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为，处罚金额提高到现在的货值金额（）倍，违法生产、批发的药品货值金额不足十万的，按十万元计算

  A．五到十 B．十到十五 C．十到二十 D．十五到三十

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• 按《药品管理法》有关规定，以下哪种药品，不属于劣药（)

  A．超过有效期 B．擅自添加着色剂 C．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E．更改有效期

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• 《药品管里法》第四十九条规定，下列情形属劣药的是（)。

  A．未标明有效期或更改有效期的 B．超过有效期的 C．变质的 D．被污染的

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