《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
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生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）
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对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）。
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药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）
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根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布依据《中华人民共和国药品管理法》认定的假药、劣药的，采取（）的违规处理。
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按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）
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对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。
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《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）
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以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
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有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?
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以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）
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下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚（）
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根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）
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以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品的，应当认定为（）
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，生产、销售的假药属于注射剂、急救药品的，应认定为（）
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根据《药品管理法》中对于假药、劣药的界定。属于假药的是（）
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根据下列答案，回答下列各题。 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
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根据2019年修订的药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
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新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为，处罚金额提高到现在的货值金额（）倍，违法生产、批发的药品货值金额不足十万的，按十万元计算
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血液制品生产单位有行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚。（）
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对假药、劣药的处罚决定，可以依法载明药品检验机构的质量检验结论。（)
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10、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有