染色体检查发现t（8；21），常见于（）

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• 染色体异常t（15；17）常见于（）  

  A . AML-M B . AML-M C . AML-M D . AML-M E E . AML-M

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• 染色体异常t（15；17）常见于（）。

  A . AML-M B . AML-M C . AML-M D . AML-M E E . AML-M

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）

  A . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％ B . 45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％ C . 45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％ D . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％ E . 46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％

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• 染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于()

  A . A．AML-M0 B . B．AML-M1 C . C．AML-M2 D . D．AML-M3 E . E．AML-M5

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• 甲状腺超声检查发现"火海"征，常见于（）、（）。

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• 先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()

  A . A．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15% B . B．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40% C . C．45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15% D . D．45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15% E . E．48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%

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• 染色体检查发现t（8；21），常见于（）

  A . A.ALL B . B.CML C . C.AML-M3 D . D.AML-M2 E . E.AML-M5

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• 先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）

  A . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% B . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40% C . 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15% D . 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% E . 48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%

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• 患者男性，21岁，门诊检查发现血象和骨髓象异常后，医生建议进一步检查Ph染色体。这是因为医生考虑患者的诊断有可能是（）。

  A . 急性白血病 B . 慢性粒细胞白血病 C . 再生障碍性贫血 D . 缺铁性贫血 E . 特发性血小板减少性紫癜

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• 患者男，58岁，全血细胞减少3年，多次检查骨髓原粒细胞5%～12％，骨髓染色体核型为46，XY，t（8；21）（q22；q22），此患者应诊断（WHO，2008）为（）

  A . 再生障碍性贫血 B . 骨髓增生异常综合征 C . 急性髓细胞白血病 D . 慢性粒细胞白血病 E . 类白血病反应

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• 女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)()

  A . A．21-三体综合征标准型 B . B．21-三体综合征D/G易位型 C . C．21-三体综合征G/G易位型 D . D．21-三体综合征嵌合型核型 E . E．其他类型染色体病

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• 男，2岁，因腹泻、腹痛2天，发热1天于2004年8月20日入院。 患者于8月18始排水样便，有时伴有粘液，4～6次/日，白天多于夜晚。排便时哭闹不安。给予思密达等药物治疗后无明显好转。8月19日出现发热，未测量体温，无寒战。起病以来，精神、食欲一般，小便正常。 查体：T38.7℃，神志清楚，皮肤粘膜略干燥。腹平软，肠鸣音4～6次/分。 实验室检查：大便常规：镜检发现少许白细胞。大便涂片染色检查发现大量隐孢子虫卵囊。

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• 3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

  A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B . 45，XX，-15，-21，+t（15q21q） C . 46，XX，-15，+t（15q21q） D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）

  A . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率10％～15％ B . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率30％～40％ C . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％ D . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率30％～40％ E . 46XX－14－21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％

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• 一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）

  A . 慢粒急单变 B . 急性淋巴细胞白血病 C . 急非淋白血病M D . 急性髓细胞白血病M E . 急非淋白血病M

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• 特异性标记染色体t（8；14）（q24；q32）见于（）

  A . 慢性粒细胞白血病 B . 早幼粒细胞白血病 C . Burkitt淋巴瘤 D . 红白血病 E . 急性单核细胞白血病

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• 染色体检查发现t(8;21)，常见于()

  A . A．ALL B . B．CML C . C．AML-M3 D . D．AML-M2 E . E．AML-M5

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）

  A . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为10%～15% B . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为30%%～40% C . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～15% D . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为30%～40% E . 46XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～5%

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• AML-M2的染色体异常t(8,21)(q22；q22)。()

  A . 正确 B . 错误

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• 染色体异常t(15；17)常见于（）

  A . AML-M B . AML-M C . AML-M D . AML-M E E . AML-M b

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• 染色体检查发现t8;21，常见于（）

  A．ALL B．CML C．AML-M3 D．AML-M2 E．AML-M5

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t（14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核

  男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t(14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是 A．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10～15%. B．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率30～40%. C．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%. D．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30～40%. E．46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%.

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• 患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病

  B、常染色体隐性遗传疾病 C、性染色体显性遗传疾病 D、性染色体隐性遗传疾病 E、Y连锁遗传性疾病 临床表现不会出现的是A、疼痛 B、腹块 C、高血压 D、肾衰竭 E、肝衰竭 如需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不能列入的是A、严重肾脏感染，难以控制 B、严重血尿，难以控制 C、合并肾脏恶性肿瘤 D、患肾巨大，接近脐平面 E、剧烈疼痛，难以控制 下列不符合该病遗传学特点的是A、显性遗传，外显率100% B、具有家族聚集性，所有患者均有明显家族史 C、男女均可发病，两性受累机会均等 D、连续几代均可出现患者 E、每个子代均有50%机会由遗传获得病理基因

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• 染色体检查发现t（8;21)，常见于 （)

  A、ALL B、CML C、AML-M3 D、AML-M2 E、AML-M5

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