仪器设备有关的医疗安全不良事件（)
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什么是医疗安全（不良）事件？
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鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
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简述医疗安全（不良）事件的概念。
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食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中（）、（）不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。
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医疗安全不良事件中Ⅳ级事件指的是什么？
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医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么？
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发生警讯事件后，所在科室必须在（）内向医疗安全不良事件报告系统上报。
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医疗安全不良事件中Ⅰ级事件指的是什么？
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重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。
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医疗安全（不良）事件由哪个部门统一收集和管理？
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提高医疗质量安全不良事件报告率需提高医务人员识别与防范医疗质量安全不良事件的意识和能力，构建非惩罚性文化氛围（)
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我院医疗安全（不良）事件主动报告激励机制中，对及时主动上报不良事件的，每件奖励（）
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我院医疗安全不良事件分为几级多少类（）
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
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医疗质量安全不良事件报告，应遵循的原则是（）
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医疗质量安全不良事件分级（）
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医疗安全（不良）事件质量安全管理关键要素包括（）
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Ⅱ级医疗安全（不良事件）严重程度划分属于（）
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鼓励主动上报医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
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有关医疗器械不良事件监测体系说法不正确的是（）
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医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）
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