鼓励主动上报医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或（）医疗器械不良事件监测技术机构报告，同时上报所在地食品药品监督管理部门和卫生主管部门。
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鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
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省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行（），并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
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鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。
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个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报？
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？
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发生警讯事件后，所在科室必须在（）内向医疗安全不良事件报告系统上报。
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药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险，进行判断、归类和鉴别，这个过程属于（）
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生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
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药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效，须看（）
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下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
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医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的（)，对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况。
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Ⅰ级、Ⅱ级护理安全（不良）事件通过医疗安全事件报告系统尽快上报，最迟不得超过（）小时。
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鼓励护士主动上报不良事件，逐渐完善护理不良事件非惩罚性报告与处理规定（）
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我院医疗安全（不良）事件主动报告激励机制中，对及时主动上报不良事件的，每件奖励（）
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鼓励主动报告医疗安全（不量事件）的主要措施不包括（）
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医院设备部收集不良事件并上报给国家医疗器械不良反应监测系统,同时定期完成监控报告（）
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医疗安全（不良）事件质量安全管理关键要素包括（）
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医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
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发生医疗安全（不良）事件后，（）采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
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发现医疗器械不良事件或可疑不良事件的上报程序（）
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对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，生产企业应当主动采取发出警示，暂停销售、暂停使用和主动召回产品等控制措施，避免类似不良事件的重复发生，并向国家和省，自治区，直辖市食品药品监督管理部门，医疗器械不良事件监测技术机构和卫生行政部门报告。（)
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上报重大医疗质量安全事件会让相关的医务人员受到惩罚，所以应当隐匿不报。（)