如果臭氧分解反应2O3 → 3O2的反应机理是:O3 → O + O2, O + O3 → 2O2。则这个反应对O3而言可能是几级反应
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臭氧发生器产生的臭氧性质很不稳定,易分解放出新生态的“氧”,新生态氧与物质发生反应达到防霉、除味和消毒的作用。
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如果某分解反应属于氧化还原反应,则其中的氧化剂()。
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有助于反应3O2(g)→2O3(g),ΔH298=288.7KJ/mol正向进行的条件是()
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臭氧发生器产生的臭氧性质很不稳定,易分解放出新生态的“氧”,新生态氧有强()的作用,它与物质发生反应达到防霉、除味和消毒的作用。
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共轭酸的干燥机理是体系吸收较少量的氧和共轭双键首先形成1,4-过氧化物,然后再进一步发生分解并发生()聚合反应,聚合反应形成的交联结构主要是通过碳--碳键相连的,一般抗水解性能较非共轭干性油的漆膜好,后者主要通过碳—氧键形成交联结构,由于桐油酸含三个双键,烘烤时很易变色。
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二氧化碳分解酚盐与硫酸分解酚盐的反应机理,均因为它们的酸性比酚的酸性()的原因。
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连锁反应机理认为:如果抑制了()的产生,连锁反应就会中止,燃烧也就停止了。
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臭氧在常温下分解后与人体接触可产生何种反应()。
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臭氧在常温下分解后与人体接触可产生的反应是()
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氧化物分解反应在达到平衡时,气体产生的压力即称为分解压力,如果氧化物愈稳定,则分解压力()。
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直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为()。(1)碘易挥发;(2)I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化;(3)Na2S2O3在酸性介质中会分解;(4)滴定反应速度较慢。
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汽车尾气破坏臭氧的反应机理为(1)NO+O3→NO2+O2,NO2+O→NO+O2,这里NO起的作用是
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氧化乙烯的热分解反应为一级反应,已知在651K时,分解50%所需时间为363min,活化能Ea=217.6kJ·mol-1,试求如果
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臭氧发生原理:3O2↔2O3()
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已知反应2O3====3O2的反应机理为 O3====O2+O (慢) O3+O====2O2 (快) 当O2的浓度增加时,其反应速率
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某同学研究硫酸亚铁受热分解反应时,作了两种假设:(1)假设它按KClO3受热分解方式来分解,则化学方程式是(),(2)假设它按CaCO3受热分解方式来分解,则化学方程式是()。事实上由于FeO易被氧化,FeSO4的分解产物是Fe2O3、SO2、SO3,分解温度为500℃左右,则化学方程式是()
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如果臭氧分解反应203→302的反应机理是请指出这个反应对O3而言可能是()A.零级反应B.一级反应C
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某化合物A的分子式为C7H12O3,A与HCN反应后再用碱处理,得到化合物5-甲基-5-氰基戊内酯。请写出化合物A的结构简式及由A生成5-甲基-5-氰基戊内酯的反应机理。
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N2O3 的分解反应 N2O3 (g) → NO2 (g) + NO (g)是一级反应,反应速率常数 k = 3.2×10-4 s-1 。若初始浓度 [N2O3]=1.00 mol·L-1 ,则N2O3浓度减至 0.125 mol·L-1 需 ()小时。
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已知原料中(La-Pr)2O3为83%,Nd2O3为17%,要求Nd2O3产品中(La-Pr)2O3小于10%,(La-Pr)2O3中Nd2O3小于1%。另外由单级萃取试验测得,P204-H2SO4体系中β(Nd/Pr)平均值为1.35,试估算Pr-Nd分离级数。
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链锁反应机理认为:如果抑制了()的产生,链锁反应就会中止,燃烧也就停止了
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NO破坏臭氧层的反应机理为其中NO是().A、催化剂 B、反应物 C、中间产物 D、生成物
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某一分解反应当反应物的浓度为0.2 mol · L -1 时,反应速率为0.3 mol · L -1 · s -1 ,如果这个反应为二级反应,当反应物浓度为0.6 mol · L -1 时,这个反应的反应速率将是()
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11、AC发泡剂的发泡机理是AC发泡剂受热分解为N2、CO、CO2等气体,而AP发泡剂中的羧酸钾基团还可与PVC热解产生的HCl反应,抑制PVC分解。
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