发现怀疑与预防接种有关的死亡案例，责任报告单位和报告人应当在发现后（)向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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儿童入托、入学时，托幼机构、学校应当查验预防接种证，发现未依照国家免疫规划受种的儿童，应当向所在地的（）疾病预防控制机构或者儿童居住地承担预防接种工作的接种单位报告。
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责任AEFI报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡事件、群体性反应、引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地（）报告。
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后（）内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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任何单位和个人发现传染病病人或疑似病人向疾病预防控制机构报告属于（）疾病预防控制机构及其执行职务的人员发现传染病病人或疑似病人向有关部门的报告属于（）
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责任报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地县（市、区）卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
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责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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儿童入学时，学校应当查验预防接种证，发现未依照国家免疫规划受种的儿童，应当向所在地的（）或者儿童居住地承担预防接种工作的接种单位报告，及时到接种单位补种。
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责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
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儿童入托、入学时，（）未依照规定查验预防接种证，或者发现未依照规定受种的儿童后未向疾控机构或接种单位报告的，要按照《疫苗流通和预防接种管理条例》第67条规定由教育主管部门责令改下，给予警告。
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接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）
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《儿童预防接种信息报告管理工作规范》中规定（）及其实施儿童预防接种服务和管理人员为预防接种信息登记报告的责任人。
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哪些单位和报告人为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人？（）
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责任报告人发现预防接种副反应后，应在城市（）、农村（）内，报告当地县疾控中心，并同时填写副反应报告卡。
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接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。
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发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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接种单位及其医疗卫生人员发现该患儿的预防接种异常反应时应立即报告所在地的哪一级别人民政府卫生主管部门（）
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责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后()内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
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接到或发现新冠疫苗紧急使用AEFI后，要在（)小时内尽早填写个案报告卡;怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等对社会有重大影响的，应在（)小时内尽早上报。A.48，24
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任何单位和个人，一旦发现家猪、野猪异常死亡等情况，应24小时内向当地畜牧兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告（）
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