下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）

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• 关于老年人对药物的吸收、排泄功能的改变，叙述错误的是（）

  A . 药物的吸收、排泄功能明显低于青壮年 B . 肌肉松弛药用量可减少 C . 脂溶性麻醉药易在体内蓄积 D . 静脉注射药物在血中的最初药物浓度比预想低 E . 蛋白结合力降低，可改变呋塞米等药物短期使用的游离药物浓度

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

  A . 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位 B . 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程 C . 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高 D . 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收 E . 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

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• 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是

  A . A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B . B、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C . C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D . D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E . E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

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• 下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）

  A . 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 B . 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用 C . 胃是药物吸收的唯一部位 D . 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成 E . 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是

  A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 关于药物经肺吸收途径叙述错误的是（）

  A . 脂溶性高的药物吸收快 B . 油/水分配系数大的药物吸收快 C . 小分子药物吸收快 D . 药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响 E . 药物在肺部的吸收均为被动扩散过程

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）

  A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）

  A . A．饭后口服给药 B . B．用药部位血流量减少 C . C．微循环障碍 D . D．口服生物利用度高的药吸收少 E . E．口服首关效应后破坏少的药物药效强

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• 关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是（）

  A . 粒子大小对药物溶出速度的影响 B . 多晶型对药物溶出速度的影响 C . 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D . 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E . 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

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• 关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是（）

  A . 水、脂均不溶的药物难吸收 B . 胃肠运动增加能使吸收增多 C . 某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低 D . 肠内容物多可使吸收减少 E . 脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收

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• 下列下列关于原子吸收分析法的基本原理的叙述中，错误的是（）。

  A . A、由元素的空心阴极灯发射出该元素的特征谱线 B . B、通过将试样转变为气态自由原子的火焰或电加热设备，被待测元素的自由原子所吸收，产生吸收信号 C . C、所测得的吸光度的大小与试样中该元素的含量成反比 D . D、原子吸收光谱法主要用于已知组成的样品中特定元素的定量分析

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• 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）

  A . A.一般要求迅速释放药物 B . B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C . C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D . D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E . E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收

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• 关于影响药物的透皮吸收叙述错误的是

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• 智慧职教: 单选题-下列关于药物吸收的叙述中错误的是

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• 下列关于药物吸收的叙述，错误的是（2.0分）

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• 关于影响药物口服给药吸收的主要因素的叙述，错误的是（）

  A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收 B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少 C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加 D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收 E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快

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• 下列关于影响药物吸收的因素的叙述，错误的是（）

  A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收 B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关 C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能 D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高 E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多

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• 下列关于植物吸收、运输和散失水分的叙述中，错误的是（）

  A．植物吸收水分的主要部位是根尖成熟区 B．植物吸收水分的动力来自呼吸作用 C．植物吸收的水分通过导管运输 D．植物吸收的水分主要通过叶片散失

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• 【多选题】全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）

  A．一般要求迅速释放药物 B．在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C．应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E．脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收

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• 关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是

  A、粒子大小对药物溶出速度的影响 B、多晶型对药物溶出速度的影响 C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

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• 下列关于软膏基质的叙述中错误的是：凡士林中加入适量的羊毛脂或鲸蜡醇可增加其吸水性B．液状石下列关于软膏基质的叙述中错误的是：凡士林中加入适量的羊毛脂或鲸蜡醇可增加其吸水性 B．液状石蜡主要用于调节软膏的稠度 C．硅酮不宜用作眼膏基质 D．基质不仅是软膏的赋形剂，同时也是药物的载体，对药物的释放与吸收都有重要关系 E．油脂性基质能吸收组织渗出液，释放药物速度快，无刺激，适用于有渗出液的皮损

  A．凡士林中加入适量的羊毛脂或鲸蜡醇可增加其吸水性 B．液状石蜡主要用于调节软膏的稠度 C．硅酮不宜用作眼膏基质 D．基质不仅是软膏的赋形剂，同时也是药物的载体，对药物的释放与吸收都有重要关系 E．油脂性基质能吸收组织渗出液，释放药物速度快，无刺激，适用于有渗出液的皮损

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