某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于（）
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研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（）
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研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少（）。
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在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（）
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研究者进行临床试验时，采用双盲法以尽可能减少（）
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临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。（）
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某临床医师选择112例病人，并将其随机分为甲、乙两组，给予甲组服用1号药片，乙组服用2号药片，进行双盲治疗，仔细观察和记录结果，评价两种药片的优劣，这种方法是（）。
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临床随机化试验中的"双盲法"是指（）。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）
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临床随机对照试验中的“双盲法”是指（）。
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在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为（）
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研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少
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循证医学倡导的临床药物评价，大多是基于多中心大规模的前瞻性随机双盲的RCT研究
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多中心随机双盲临床研究表明，参松养心胶囊治疗器质性室性早搏疗效较美西律高（）
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参松养心胶囊治疗轻中度心衰伴室性早搏随机、双盲、安慰剂，对照多中心临床试验，疗程 3 个月（）
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临床实验方案中实验设计涉及对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化办法与环节、单中心与多中心。（)
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扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性（)。
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