吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应?()
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N-氧化吡啶发生硝化反应时,硝基进入()。
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盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,因肟化反应是可逆反应,所以反应试剂用量应过量()。
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长效类α受体阻断剂与α受体亲核基团发生烷基化反应,生成稳定的()化合物,不能被肾上腺素逆转,所以作用较持久。
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伯卤代烷的水解反应过程中,碳氧键的形成和碳卤键的裂解系同时、连续地进行。化学反应速度与作用物和碱(亲核试剂)的浓度有关,反应是一步完成的,所以此反应是SN2反应,在化学动力学上为()
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尿中葡萄糖试带法(葡萄糖氧化酶法)测定,如尿中含有比色素原对氧的亲台力更强的物质,则可发生()反应。
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卡尔费休试剂中,吡啶的作用是()。
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试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为
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SN2反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(Ⅳ)在亲核试剂的亲核性强时容易发生。
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下列试剂亲核取代反应活性最高的是( )
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吡啶的亲电取代发生在 。
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下列氯代烃发生 S N 2 过程的亲核取代反应,速度由快至慢的顺序为: ( ) (1) 异丙基氯 (2) 异丙基碘 (3) 异丙基溴 (4) 氯乙烯
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下列氯代烃发生SN2过程的亲核取代反应,速度由快至慢的顺序为:( )(1) 异丙基氯 (2)异丙基碘 (3) 异丙基溴 (4) 氯乙烯
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下列试剂与苯甲醛进行亲核加成反应时,反应活性最高的是[ ].
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15、亲核取代反应的历程影响因素是多方面的,例如卤代烷中烷基的结构、进攻试剂的亲核性、溶剂的极性和离去基团的性质等。
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回答下列问题。(1)①吡啶类化合物和<sub>H2</sub>O反应时,表现出的碱性顺序为什么是2,6-二甲基吡啶>吡啶?②为什么吡啶的碱性比脂肠胺小得多?(2)溴代丁二酸二乙酯与吡啶作用生成不饱和的反丁烯二酸二乙酯。吡啶在此起什么作用?它与通常使用的氢氧化钾相比有什么优点?
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【单选题】试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ()
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利用卤代烃的亲核取代反应可以合成:()
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试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为()。
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27、手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是()。
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比较下列化合物的亲核加成反应活性:
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49、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为()
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解释下列现象。(1)吡啶的亲电取代反应发生在3位,而亲核取代发生在2和6位。(2)眯唑的碱性和酸性都大于吡咯。(3)呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代.而吡啶却比苯难发生亲电取代。(4)呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应,而噻吩及吡咯则不能。
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11、以下哪种羰基化合物与亲核试剂反应最快?
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7、与a, b –不饱和酮主要发生1,4亲核加成反应的试剂是
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