-
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，以下叙述正确的是（）
A . 红色专有标识可用作企业指南性标志
B . 非处方药专有标识印刷的大小可根据实际需要设定
C . 使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷
D . 绿色专有标识用于甲类非处方药药品
E . 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
-
根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有（）
A . 第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料
B . 第二类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂
C . 第一类易制毒化学品是可以用于制毒的辅助原料
D . 第三类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料
E . 第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂
-
根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）
A . 医院处方点评工作由药学部门负责实施
B . 医院处方点评工作由医院医疗管理部门负责实施
C . 在药物与治疗学委员会（组）下建立处方点评专家组
D . 处方点评专家组由医院药学部门和医疗管理专家组成
E . 处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，只需及时通知药学部门
-
根据《华润置地商业物业服务标准》要求，下列关于物料管理叙述正确的有（）。
A . 建立库存物资台帐，定期盘点，保证帐物相符
B . 库存物资进出仓、领借用手续完整，相关记录完整
C . 低值易耗工具确认损坏无法修复的，要以旧换新
D . 报废物资、待处理物资应具备相关手续，相关记录完整
E . 暂时不使用的物品、设备要办理退库手续
-
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）
A . 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B . 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C . 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D . 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E . 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
-
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B . 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D . 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E . 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
-
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
E . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
-
根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是（）
A . 处方开具当日有效
B . 处方开具2日内有效
C . 需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限
D . 有效期最长不得超过3天
E . 处方的有效期限由医师视患者病情决定
-
下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）
A . 急诊处方一般不得超过3日用量
B . 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量
C . 为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量
D . 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量
E . 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
-
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）
A . 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B . 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D . 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E . 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
-
根据《华润置地商业物业服务标准》要求，下列关于药物管理叙述正确的有（）。
A . 农药、清洁剂应分类存放，标识清楚，存放位置符合消防要求
B . 所有清洁药剂领用时，须回收空桶，以旧换新
C . 所有消杀、消毒药剂须符合国家有关规定，且为环保型产品
D . 应有危险品管理规定和保管措施
-
处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）
A . 盐酸调pH至6～7
B . 采用浓配法
C . 活性炭脱色
D . 灭菌过程会使其pH下降
E . 采用流通蒸汽灭菌
-
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是（）
A . 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B . 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C . 处方药只可在医疗机构使用
D . 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
E . 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
-
根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()
A . 医院处方点评工作由药学部门负责实施
B . 医院处方点评工作由医院医疗管理部门负责实施
C . 在药物与治疗学委员会(组)下建立处方点评专家组
D . 处方点评专家组由医院药学部门和医疗管理专家组成
E . 处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，只需及时通知药学部门
-
根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是（）
A . A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B . B.经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权
C . C.经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权
D . D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效
E . E.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
-
根据《处方管理办法》，下列说法不正确的有（）
A . 西药、中成药应该分别开具处方，不得同方书写
B . 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种
C . 药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
D . 药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
-
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）
A . A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B . B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C . C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D . D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
E . E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
-
关于腹泻的非处方药物治疗，下列叙述正确的有（）。
A . 肠道菌群失调性腹泻，可补充微生态制剂，例如双歧三联活菌胶囊
B . 激惹性腹泻，因化学刺激引起的腹泻，可供选用的有双八面蒙脱石
C . 消化性腹泻，对摄食蛋白质而致消化不良者宜服用胰酶
D . 感染性腹泻首选小檗碱
E . 病毒性腹泻，可选用抗病毒药，如阿昔洛韦、泛昔洛韦
-
根据《处方管理办法》，下列说法正确的有（）
A . 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。
B . 对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称的后面写明。
C . 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的左上方，外加括号，如布包、先煎、后下等。
D . 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因但不需再次签名。
E . 开具处方应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处注明修改日期并签名。
-
根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有
