21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）
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21-羟化酶的缺乏，可导致（）
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糖皮质激素抑制替代治疗方案中所使用的糖皮质激素剂量为生理剂量．
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17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()
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对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）
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21-羟化酶缺乏症可分为()
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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）
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11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
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21-羟化酶缺陷症的典型特征是()
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17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
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17-羟化酶的缺乏，可导致（）21-羟化酶的缺乏，可导致（）患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生（）
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治疗肾病综合征首选的糖皮质激素是泼尼松。
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临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有（）
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对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）
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21-羟化酶缺乏症可分为（）
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对先天性。肾上腺皮质增生症的21－羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）
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21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）
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患者，男，60岁。近2年逐渐出现畏寒、乏力、纳差、恶心、性欲减退。体检示：皮肤粘膜有色素沉着，BP80/60mmHg，HR54次/分，空腹血糖3.6mmol/L。垂体MRI未见占位性病变。该患者的糖皮质激素替代治疗下列哪一项最合理()
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患者，男，60岁。近2年逐渐出现畏寒、乏力、纳差、恶心、性欲减退。体检示：皮肤粘膜有色素沉着，BP80/60mmHg，HR54次/分，空腹血糖3.6mmol/L。垂体MRI未见占位性病变。该患者的糖皮质激素替代治疗下列哪一项最合理（）。
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17-羟化酶缺陷（）,11β-羟化酶缺陷（）,11β-类固醇脱氢酶缺陷（）
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对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有诊断意义的指标是（)。
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糖皮质激素抑制替代治疗方案中所使用的糖皮质激素剂量为生理剂量。（）此题为判断题(对，错)。
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21羟化酶缺乏症儿童期糖皮质激素替代治疗首选方案为（)。
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17-羟化酶的缺乏，可导致,21-羟化酶的缺乏，可导致,患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
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21-羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）
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