下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查（）

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• 下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . 红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30％ C . 自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 D . 氰化物-抗坏血酸试验阳性 E . 抗人球蛋白试验阳性

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• G-6-PD缺乏症可引起（）.

  A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• G-6-PD缺乏症可引起（）

  A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性（）

  A . 抗人球蛋白试验 B . 蛇毒因子溶血试验 C . 酸溶血试验 D . 蔗糖溶血试验 E . 高铁血红蛋白还原试验

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• 下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查()

  A . A．高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . B．红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30% C . C．抗人球蛋白试验阳性 D . D．自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 E . E．氰化物-抗坏血酸试验阳性

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• 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 血红蛋白电泳出现异常区带

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• 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）.

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 血红蛋白电泳出现异常区带

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• 男性，16岁。平时体健，每于进食蚕豆时即有面色苍白，小便深褐色，发作时查血红蛋白46g/L，巩膜黄染，尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）

  A . 尿含铁血黄素（即Rous）试验（+） B . 高铁血红蛋白血症 C . 网织红细胞升高 D . 血浆结合珠蛋白降低 E . 血浆内游离血红蛋白升高

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• 红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

  A . 正确 B . 错误

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• 10岁男孩，近1周前出现食欲缺乏、恶心、呕吐，活动减少，尿黄，伴有发热，体温在37～38℃之间，近2天因症状加重来医院就诊。出生时注射过乙型肝炎疫苗，5年前曾注射丙种球蛋白1支。母亲有G-6-PD缺乏症。检查：巩膜黄染，肝肋下1.5cm，脾未触及，化验ALT860U／L，T-Bill158.5μmol／L，抗-HBs阳性，抗-HCV阳性。应确诊病原进一步检查，下列哪项检查不必要（）。

  A . A.抗-HAVIgM B . 乙肝五项 C . 抗-HEVIgM D . 腹部CT E . G-6-PD酶活性

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• 高铁血红蛋白还原实验是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

  A . 正确 B . 错误

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• G-6-PD缺乏症实验室检查的筛选试验()

  A . A．高铁血红蛋白还原试验 B . B．PAIgG测定 C . C．硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法 D . D．荧光斑点试验 E . E．束臂试验

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• 5岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）。

  A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . B.磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血 C . C.新生儿溶血性疾病 D . D.感染诱发的溶血 E . E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型

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• G-6-PD缺乏症实验室检查的筛选试验（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验 B . PAIgG测定 C . 硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法 D . 荧光斑点试验 E . 束臂试验

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• G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 蔗糖溶血试验

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• 下列哪些叙述符合G-6-PD（）

  A . G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B . A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 C . G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传 D . B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人 E . G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶

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• 男性，16岁。平时体健，每于进食蚕豆时即有面包苍白，小便深褐色，发作时查血红蛋白46g／L，巩膜黄染，尿隐血阳性。诊断为G－6－PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）

  A . 尿含铁血黄素（即Rous）试验（＋） B . 高铁血红蛋白血症 C . 网织红细胞升高 D . 血浆结合珠蛋白降低 E . 血浆内游离血红蛋白升高

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• 某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查()

  A . A．网织红细胞升高 B . B．尿含铁血黄素试验(+) C . C．高铁血红蛋白血症 D . D．血浆结合珠蛋白降低 E . E．血浆内游离血红蛋白升高

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• 下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症()

  A . A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B . B．G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C . C．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D . D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E . E．红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

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• G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性()

  A . A．抗人球蛋白试验 B . B．蛇毒因子溶血试验 C . C．酸溶血试验 D . D．蔗糖溶血试验 E . E．高铁血红蛋白还原试验

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• 3岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）

  A . 遗传性球形红细胞增多症 B . 磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血 C . 新生儿溶血性疾病 D . 感染诱发的溶血 E . 先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型

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• 疑为G-6-PD缺陷症的患者，实验室检查出现下列情况之一即可确诊，除外

  A、一项筛选试验严重异常 B、一项筛选试验中度异常加上Heinz小体生成试验阳性 C、两项筛选试验中度异常 D、一项筛选试验中度异常，伴有明确的家族史 E、G-6-PD活性低于正常平均值10%以上

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• 下列疾病与血管内溶血无关的是 （)A、自身免疫性溶血性贫血B、G-6-PD缺乏症C、疟疾D、PNHE、阵发

  下列疾病与血管内溶血无关的是 () A、自身免疫性溶血性贫血 B、G-6-PD缺乏症 C、疟疾 D、PNH E、阵发性冷性血红蛋白尿

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