临床研究启动前必经下列哪项批准（）

相似题目

• 临床研究启动前必经批准（）。

  A . 伦理委员会 B . SFDA C . 医疗机构 D . 申办者 E . 以上都是

  查看最佳答案

• 药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 临床研究启动前必经（）批准。

  A . 申办者 B . 伦理委员会 C . 医疗机构 D . SFDA E . 以上都是

  查看最佳答案

• 下列选项中，哪项不应该出现在离心泵启动前（）。

  A . 打开吸入管路阀门 B . 灌泵 C . 打开排除管路阀门 D . 盘泵

  查看最佳答案

• 下列哪项不是卵泡生长发育必经的阶段（）

  A . 始基卵泡 B . 窦前卵泡 C . 窦后卵泡 D . 窦状卵泡 E . 排卵前卵泡

  查看最佳答案

• 下列哪项是保险法律规定的险种开发的必经程序？（）

  A . 报批 B . 可行性分析 C . 进入市场 D . 市场调查

  查看最佳答案

• 一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）

  A . Ⅲ期临床试验 B . 药物流行病学 C . 数据发掘或信号 D . 药物警戒 E . 不良反应监测方法学研究

  查看最佳答案

• 药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（）

  A . 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP） B . 《药品生产质量管理规范》（GMP） C . 《药物临床试验质量管理规范》（GCP） D . 《中药材生产质量管理规范》（GAP）

  查看最佳答案

• 在反洗钱调查的准备阶段，下列哪项是非必经程序？（）

  A . A.登记备案 B . B.调查审批 C . C.成立调查组 D . D.拟定调查方案

  查看最佳答案

• 关于临床研究单位，下列哪项不正确？（）

  A、具有良好的医疗条件和设施 B、具备处理紧急情况的一切设施 C、实验室检查结果必须正确可靠 D、研究者是否参与研究，不须经过单位同意

  查看最佳答案

• 下列哪项是制定规范性文件的必经法定程序（）。

  A . A、行政机关内部传达 B . B、只有在具体行政执法时才能出示 C . C、限制规范性文件的知晓范围 D . D、向社会公开公布

  查看最佳答案

• 临床研究启动前必经下列哪项批准（）

  A . 伦理委员会 B . SFDA C . 医疗机构 D . 申办者 E . 以上都是

  查看最佳答案

• 下列临床医学研究的保密道德哪项不正确（）

  A . 保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密 B . 为保护受试者免受心理上的创伤.研究者在必要时应对受试者保密 C . 为使获得的结果客观真实，在采用双盲法和安慰剂做临床医学研究时，对受试者可实行保密 D . 为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密 E . 对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密

  查看最佳答案

• 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。（）

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 项目启动的前提和必经程序是（）。

  A . A．主题策划 B . B．项目可行性分析 C . C．项目评估 D . D．项目计划

  查看最佳答案

• 临床研究启动前必经下列哪项批准（）。

  A . 伦理委员会 B . SFDA C . 医疗机构 D . 申办者 E . 以上都是

  查看最佳答案

• 能用来检索的临床研究问题，常可分解成PICO等要素，但不包括下列哪项内容( )。

  查看最佳答案

• 在反洗钱调查的准备阶段，下列哪项是必经程序：

  A．登记备案 B．调查审批 C．成立调查组 D．拟定调查方案 E．制作调查通知书

  查看最佳答案

• 关于临床研究单位，下列哪项不对的？（)

  A．具备良好医疗条件和设施 B．具备解决紧急状况一切设施 C．实验室检查成果必要对的可靠 D．研究者与否参见研究，不须通过单位批准

  查看最佳答案