临床研究启动前必经批准（）。
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临床研究启动前必经批准（）。
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复议、复核是不批准逮捕案件的必经程序。
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药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）
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研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。（）
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临床研究启动前必经（）批准。
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一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）
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临床研究启动前必经下列哪项批准（）
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办理建设用地批准手续是建设工程依法取得（ ）的必经程序。
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药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（）
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凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。（）
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项目启动的前提和必经程序是（）。
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临床研究启动前必经下列哪项批准（）。
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我国药品管理法明确规定，对手性药物必须研究（）的药代、药效和毒理学性质，择优进行临床研究和批准上市。
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连花清瘟是唯一通过（）快速批准开展临床研究而上市产品。
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设立证券公司，必经( )审查批准。
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临床研究必须经（)批准后实施。A.国家卫生行政部门
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在获得必经的批准之前，不得从事股权代持。（)
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多中心临床实验方案及附件由重要研究者起草后经申办者批准，伦理委员会批准后执行。（)
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研究者应及时向伦理委员会提交临床实验方案，祈求批准。（)
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